Майката на Филип: Добре, че е "Българската Коледа"...

Лекарите все още се срещат с неизвестни досега заболявания, които науката не е разгадала. В националната кардиологична болница лекуват 15-годишно момче със симптоми, които никой не е виждал досега. Специален генетичен анализ може да даде отговор, но изследването е скъпо. Затова кардиолозите разчитат на "Българската Коледа" и на помощта на всички - да открият причината и да излекуват Филип. За своите 15 години, Филип никога не е имал здравословни проблеми. До преди три месеца. Пламена Стефанова - майката на Филип: Получи се изведнъж... здраво дете, схвана му се крака парализира се дойдохме до тук. Кардиолозите откриват разкъсване на аортата му на две места. Веднага му слагат няколко стенда да укрепят съдовете. Засега успешно, но никой не може да каже каква е причината. Доц. Анна Кънева нач. клиника "Детска кардиология", НКБ: Колегите от чужбина, които сме консултирали също не са наблюдавали такъв случай. Пламена: Казват, че то е първото дете с такова заболяване и трябва да намерят причината - дали е генетична, дали е някакъв синдром. Доц. Анна Кънева: Ние трябва да знаем какво лекуваме. Но искаме да знаем каква е причината. Кое е генетичното заболяване, което определя това нещо? БНТ: Как си? Филип: Малко уплашен, имаше лек страх, но сега вече всичко е наред. БНТ: Какво ти казаха, ще се върнеш ли на училище скоро? Филип: Ами първия срок ще го пропусна, та втория Скоро ще е в къщи, ще навакса с уроците. Тревогата, обаче, остава. Инцидент ли е било, или ще се повтори, как да се избегне? Отговорът се крие в скъпо генетично изследване. Пламена: Добре, че е "Българската Коледа", благодаря на всички, които помагат на такива деца като Филип и на всички деца да са живи и здрави.