Родители крият, че децата им имат епилепсия

Ивайло Апостолов има син, който страда от детска церебрална парализа и симптоматична епилепсия. Казва, че държавата предлага социални услуги за децата с епилепсия, но те не са съобразени с техните потребности.

Ивайло Апостолов: "Има много пукнатини в социалната система, като цяло. Парадоксът е, че дори в административни сгради като общината и болницата, средата е недостъпна."

Над 20% от родителите, чиито деца са болни от епилепсия, крият това, защото в училищата отказват да приемат децата им. От Асоциация на родители на деца с епилепсия казаха, че се надяват в най-скоро време да бъде позволено на медицинските лица в училищата и детските градини да дават медикаменти на децата с епилепсия, за да могат те да посещават нормално учебните часовете.

Веска Събева – председател на Асоциация на родители на деца с епилепсия: "Често казват: "Ама защо го мъчиш, вие сте амбициозни родители, защо мъчите това дете. Защо не го оставите ей-там - в помощното училище? Защо то няма право да расте със своите връстници? Уменията се получават в средата, те не се получават в семейството."

Голям проблем за родителите е, че в по-малките градове от страната липсват детски невролози, които да се грижат за децата.