Медицински доклад разкрива, че алжирската боксьорка Иман Халиф, която се окичи със златния медал на Олимпиадата в Париж и за която имаше редица дискусии трябва ли въобще да се състезава при жените по време на Игрите, е мъж. И още - Халиф има аномалия, която се среща само при биологични мъже, има мъжки хормони и тестиси. Данните, за които се твърди, че са от медицински доклад, са цитирани първо в разследване на френско издание на 25 октомври, а след това широко препубликувани в редица международни издания, сред тях и авторитетни. Твърденията са публикувани и в българските медии.

Какво е твърдението?

"Нито яйчници, нито матка, но тестиси...".

Това е заглавието на публикуваното разследване в онлайн версията на френския вестник Le Correspondant на 25 октомври.

Твърди се, че авторът е получил достъп до медицинското досие на Халиф. В статията се казва още, че с него разполага и Алжирската боксова федерация, но го криe. Цитирана е диагноза "5-алфа редуктазна недостатъчност тип 2, генетична аномалия, при която липсва ензимът, който превръща хормона тестостерон в дехидротестостерон. Според статията, това състояние засяга основно момчета (никога момичета), според ендокринолозите, с които са разговаряли от изданието.

Според разследването две болници са изготвили доклада - Kremlin Bicètre в Париж и Mohamed Lamine Debaghine в Алжир. Досието е от юни 2023 година и е изготвено от светила в ендокринологията - професорите Сумая Федала и Жак Йанг. Авторът пише, че лекарите предполагат, че родителите на Халиф може да са кръвни роднини. Цитирано е и какво е установено при ядрено-магнитен резонанс на таза - „липса на матка“, тестиси в корема, микропенис.

"Ясно е, че Иман Халиф е мъж в женска черупка. Или жена в мъжка опаковка. Но във всеки случай не е „нормално“ момиче", заключава авторът.

В публикацията са качени и две снимки, за които се твърди, че са от досието на Иман Халиф.

Какво показа нашата проверка?

Екипът ни потърси коментар от болницата в Париж. Оттам не потвърдиха автентичността на информацията.

"Не предоставяме никаква информация, свързана с медицинска конфиденциалност, и в частност не можем да кажем дали дадено лице е било консултирано от лекар или не", се посочва в отговор от прес отдела до БНТ проверено.

Единият от посочените лекари - Жак Йанг, дава един-единствен коментар за предполагаемата си експертиза в досието на Халиф. Той е за германската медия Дойче веле. В отговор на въпрос дали името му не се използва за разпространяване на невярна информация и за насърчаване на антитрансджендър дневен ред ендокринологът отговаря: "Мисля, че изявлението ви перфектно отразява реалността". Д-р Йанг обаче не отрича участието си в такъв доклад.

До публикуването на настоящата проверка на факти, не получихме позиция от посочения автор, нито от френския вестник Le Correspondant.

Кой препубликува информацията?

Платформата Reduxx, която се рекламира като "безапелационен източник на новини и коментари, който защитава жените и децата", също препубликува информацията на френския вестник и я надгражда. В изданието пише: Този доклад съвпада с по-ранно признание от треньора на Халиф, че боксьорката е била подложена на изследвания в болницата в Париж, след като е била дисквалифицирана от женския бокс от Международната боксова асоциация през март 2023 г.

Авторитетното издание Journal de Quebec обаче нарича френския вестник "противоречива медия, обвинявана в производството на фалшиви новини" в публикация по темата от 12 ноември.

Какво всъщност означава тази диагноза?

5-алфа редуктазната недостатъчност е диагноза, която почти винаги се установява на по-късен етап от живота на засегнатите. За да се стигне до такава аномалия, и двамата родители имат дефектен ген. Не е задължително обаче да са роднини, както се допуска в публикацията на френския вестник. Възможно е чисто случайно да имат сходна мутация. Това е аномалия, която засяга сексуалното развитие още преди раждането.

Екипът ни се свърза с водещ ендокринолог в областта и познавач на интерсексуалните състояния, който пожела анонимност. Най-простото обяснение е че аномалията 5-алфа редуктаза е резултат от липсата на ензим. Проявлението е, че външните полови органи на дете, което би трябвало да се развие като момче, всъщност не се развиват като мъжки гениталии. Поради което много често такива деца още при раждането се обявяват на базата на външните полови органи за момичета.

По време на пубертета повишаването на нивата на мъжките полови хормони води до развитието на някои вторични полови характеристики, като увеличаване на мускулната маса, удебеляване на гласа, окосмяване. Промяна има и при половите органи. Повечето засегнати не могат да имат имат биологични деца без асистирана репродукция. Хората с това състояние са генетично мъже, с една X и една Y хромозома. Телата им обаче не произвеждат достатъчно хормон, наречен дихидротестостерон (DHT). Той има критична роля в мъжкото сексуално развитие и недостигът му нарушава образуването на външните полови органи преди раждането.

И все пак - мъж или жена?

Това е сложен въпрос без лесен отговор, категоричен е ендокринологът, до когото се допитахме.

"Тук говорим за интерсексуално състояние. Полът от биологична гледна точка не е мъжки и женски, а при абсолютно правилно развитие той ще стане мъжки или женски. Но заради вариации като горната има хора родени между двата пола", обяснява специалистът.

Кого засяга мутацията?

Тази аномалия може да засегне и момичета, и момчета (а не както се твърди в публикацията - само момчета), но при момичетата липсата на този ензим не води до последствия.

"Когато този ензим липсва при момчета още в пренаталното развитие, мъжките полови органи няма да се диференцират ясно впоследствие", обяснява ендокринологът.

За първи път такива случаи са описани в Доминиканската република, но аномалията е застъпена в Турция и Египет и други страни, показват данните на MedlinePlus- официалната здравна платформа към правителството на САЩ. В публикация на български ендокринолози, генетици и специалисти, поместена в PubMed, става ясно, че тази аномалия се среща и в България.

Заключение

Твърдението, че според медицинско досие от френска и алжирска болници Иман Халиф е 100%-ов мъж, е манипулативно. Информацията, публикувана първо от френски вестник, а после и от медии от цял свят, не е потвърдена и не може да се провери поради конфиденциалността на медицинските данни. Единият от лекарите в цитирания доклад заявява, че разпространеното от много медии твърдение за Иман Халиф насърчава антитрансджендър реториката.

Проектът е финансиран от Европейския съюз по договор номер: 101083730 - BROD. Документите в него отразяват възгледите единствено на независимия консорциум и Комисията не носи отговорност за използването на поместената информация

This project has received funding from the European Union under Contract number: 101083730 — BROD. This document reflects the views only of the independent Consortium, and the Commission cannot be held responsible for any use which may be made of the information contained herein.