Начало
назад
Абсурдите в лечението на децата с лицеви аномалии
Всяка година в България се раждат близо 150 деца с цепнатини на устната и небцето. Здравната каса покрива само операциите на малките пациенти, въпреки че лечението им не свършва с намесата на хирурзите. Така родителите са принудени да заплащат посещенията при ортодонт и логопед. Семействата се сблъскват и с редица абсурдни решения на Териториалните експертни лекарски комисии.
Близо 90% от децата с лицеви аномалии у нас се приемат в отделението по пластична хирургия в болница "Свети Георги" в Пловдив. Лечението им обаче продължава и след операциите. Но Здравната каса не поема посещенията при логопед и ортодонт.
Проф. д-р Юрий Анастасов, дмн – ръководител на Отделението по пластична хирургия в болница "Свети Георги" в Пловдив
"Не мога да разбера защо, да кажем, има логопедично лечение, което се дава в някакъв процент, макар и символичен при инсулти, а няма при цепки на небцето."
Д-р Радост Великова – детски ортодонт
"Ортодонското лечение е доста продължително, в същото време финансиране от страна на държавата няма."
Цветелина Цанова – майка
"Ние се опираме и на помощта на асоциация АЛА, те подпомагат част от лечението."
Така грижата за тези пациенти поема неправителственият сектор. А държавата отпуска пари за инвалидни пенсии на децата, но не и средства за адекватното им лечение.
Проф. Юрий Анастасов
"Ако лечението, което е свързано с логопедия и ортодонско лечение, се изплащаше, вместо да стои някъде в неясната категория на "не е наша работа", тогава нямаше да има инвалиди."
Не липсват и други абсурди в системата.
Димитър Краевски, баща
"Два пъти имахме положително телково решение. Най-куриозното е, че третият път, когато се явихме, през тези две години дъщеря ми нямаше никакви интервенции, тя получи 0%."
От министерството на здравеопазването отказаха всякакъв коментар по темата. Че проблем в системата има, призна председателят на здравната комисия в парламента.
Д-р Даниела Дариткова - председател на Комисията по здравеопазване в Народното събрание
"Имаме дефицит с навигацията на пациентите в българската здравна система изобщо и в случая с този конкретен проблем."
Страната ни е една от малкото държави, в които все още не са приети Европейските стандарти за лечение на децата с лицеви аномалии.
Проблемите на тези пациенти са представени в поредното издание на предаването "Абсурдите с БНТ2", което можете да гледате тази вечер от 21:45 ч.
Още У нас
