НДК - осветен в лилаво

С осветяването на двореца паднаха и маските, за да бъдат видени лицата на хората под тях, тези с диагноза епилепсия.

"Искаме да кажем на хората, че трябва да се замислят дали тези хора не трябва да бъдат при тях, че тези хора могат, че не са страшни, не са опасни, напротив", заяви Веска Събева - председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.

Малина Михова има две дъщери. За болестта на по-малката Пламена разбира, когато тя е едва на 3 години. Един от основните проблеми пред нея е осигуряването на лекарства.

"Има медикаменти, които изцяло липсват в момента в България. И родители са принудени да пътуват до съседни наши страни", разказа тя.

Тя споделя, че заболяването води до други проблеми като дискриминация и социално отхвърляне в детската градина и в училище. А причината за това е непознаването на болестта и възприемането ѝ дори като заразна. У нас около 30 000 деца е страдат от епилепсия. Те не могат да ви заразят с нищо друго освен с любовта си и желанието да бъдат полезни.