ЕМА за "Джонсън и Джонсън": Случаите на тромбози са рядък страничен ефект

Възможна е връзка между ваксината на "Джонсън и Джонсън" и опасността от образуване на тромбози, но в случая става дума за много редки странични реакции. Това е позицията на Европейската агенция по лекарствата, огласена днес.

Европейската агенция по лекарствата смята, че случаите на тромбози и ниски нива са тромбоцити при "Джонсън и Джонсън" са подобни на тези при "Астра Зенека". Според експертите вероятно става дума за имунна реакция на организма.

Досега има информация за 8 подобни случая в САЩ, където с ваксината на "Джонсън и Джонсън" са имунизирани повече от 7 милиона души. Тромбозите са настъпили при хора под 60-годишна възраст, повечето жени, в рамките на три седмици след ваксинацията. Въпреки това според експертите не може да се говори за определени рискови групи или възрасти.

"Симптомите на тези странични реакции са задух, болки в гърдите, подуване на краката, продължителна болка в корема, неврологични симптоми, тежко и продължително главоболие или замъглено зрени, както и малки кръвни петна под кожата извън зоната на поставената инжекция", каза д-р Сабине Щраус от Европейската агенция по лекарствата.

Хората, които забележат подобни симптоми, трябва веднага да се обърнат към лекар. Научната оценка на Европейската агенция по лекарствата е, че ползите от ваксината на "Джонсън и Джонсън" надвишават рисковете от странични ефекти.

От агенцията казаха днес, че оценката на руската ваксина "Спутник", която също като продуктите на "Астра Зенека" и "Джонсън и Джонсън" е векторна ваксина, е в съвсем начален стадий.

Междувременно днес Европейската комисия и Австрия изпратиха повече от 600 000 ваксини за страните от Западните Балкани.

Свързани статии:

ЕМА решава за ваксината на "Джонсън и Джонсън"

06:30, 20.04.2021

Чете се за: 00:50 мин.