Компаниите "Пфайзер" (Pfizer) и "Байонтек" (BioNTech) съобщиха, че завършено проучване на тяхната експериментална ваксина срещу COVID-19 показва, че тя е с 95% ефективност.
Ваксината от две дози няма сериозни опасения за безопасността и компаниите ще кандидатстват за разрешение за спешна употреба от американските регулатори "до дни", се казва в изявлението.
България сключва договор с още една компания за ваксини срещу COVID-19
Производителят на лекарства заяви, че ефикасността на ваксината е последователна по отношение на възрастовата и етническата демография и че няма значителни странични ефекти, знак, че имунизацията може да се приложи широко по целия свят, информира "Мирър".
Единственото тежко нежелано събитие, според изданието, засегнало повече от 2% от ваксинираните, е умората, която е наблюдаване при реципиентите след втората доза.
Съобщението идва в момент, в който случаите на коронавирус се увеличават в САЩ и други части на света и увеличава надеждите за прекратяване на пандемията.
Битката за ефикасна ваксина - ще има ли пробив срещу COVID-19
"Резултатите от проучването бележат важна стъпка в това историческо осеммесечно пътуване за предоставяне на ваксина, способна да помогне за спиране на тази опустошителна пандемия", заяви изпълнителният директор на "Пфайзер" Алберт Бурла.
Компанията потвърди, че се очаква да произведе до 50 милиона дози ваксини тази година, достатъчно, за да защити 25 милиона души, а след това да произведе до 1,3 милиарда дози през 2021 г.
Брюксел сключва още един договор за ваксина срещу СОVID-19
Насоките на СЗО за качеството на въздуха могат да спасят милиони животи годишно
Министерство на здравеопазването: 11 са загиналите при катастрофата на магистрала "Тракия"
Следствието ще установи причините за катастрофите на АМ "Тракия", каза премиерът Румен Радев
Премиерът Радев: Европа трябва да бъде на масата за преговори за Украйна
Безплатно освобождават автомобилите и товарите от базата в село Веселиново след тежката катастрофа на АМ „Тракия“