Недялка Гъркова е майка на дете болно от Детска церебрална парализа. Тя и дъщеря й Стоянка живеят и се борят с тежкото заболяване вече 17 години.
Недялка Гъркова е майка на дете болно от Детска церебрална парализа. Тя и дъщеря й Стоянка живеят и се борят с тежкото заболяване вече 17 години.
До момента са направени многобройни операции на краката на момичето. След дни й предстои може би най-важната. Това е историята на една майка прекарала живота си в борба с лекари и институции.
17- годишната Стоянка е напълно неподвижна. Тя има луксация на тазобедрените стави и изпитва силни болки в краката. Операцията, която й предстои, може би е последният шанс, за да се подобри поне малко състоянието й.
Недялка Гъркова: "Да я вдигна на патерици. Това е нещото, което желая. Тя расте, имаме още 2, 3 години, в които може да се работи активно с нея. От там нататък нещата стават още по-трудни."
Средствата за ортопедичната операция се поемат от държавата. Рехабилитацията, която се отпуска по здравна каса обаче е едва 10 дни.
Недялка Гъркова: "10 дни, които са капка в морето. При това заболяване ДЦП на децата им е нужна ежедневна рехабилитация. Не само рехабилитация, логопед, арт терапевт, психолог. Обиколили сме почти всички санаториуми в България, но ефекта е нулев."
Най-голямата мечта на Таня е да хвърли инвалидните си колички. Пред камерата ни тя се обърна към своята рехабилитаторка.
След операцията Таня трябва веднага да отиде в клиника за рехабилитация в Германия. Престоят й там ще струва 100 евро на ден, а тези средства са непосилни за родителите.
Задържани за измама: Българи създали фалшив QR код за плащане на паркинги