ИЗВЕСТИЯ

Моите новини

ЗАПАЗЕНИ

Бебета с ДНК от трима души - къде е етичната граница

bnt avatar logo от БНТ
A+ A-
Чете се за: 01:10 мин.
Още

Британският парламент гласува днес дали да разреши създаването на бебета с ДНК от трима души.

Субтитрите са автоматично генерирани и може да съдържат неточности.
Британският парламент гласува днес дали да разреши създаването на бебета с ДНК от трима души. Процедурата цели да предотврати предаването на смъртоносни генетични заболявания от майката на детето и може да помогне на 150 двойки годишно. Процедурата обаче провокира ожесточен етичен дебат. Попи е на три години и страда от митохондриална болест за разлика от сестра си Лили, която е здрава. Джеймс Кито - баща на Попи: Когато Попи стана на година и половина започнахме да се тревожим, направихме изследвания и откриха митохондриален дефект и виждате - това се отразява на способността й да се движи, на речта и на качеството на живот като цяло. Процедурата, която британските законодатели обсъждат, може да помогне за предотвратяване на случаи, точно като този с Попи. Технологията е разработена в Нюкасъл. Ядрото с генетичния материал на двамата родители се премества в ембрионална клетка със здрави митохондрии на жена донор. В резултат бебето носи 99.9% от гените на своите родители и 0.1% от гените на жената донор. Катрин Кито - майка на Попи: Процедурата ще даде на нашите момичета шанс за бъдеще. Надявам се, че ще спрем разпространението на митохондриалната болест, тя е наследствена. Новата процедура предизвика остри критики на католическата и англиканската църква във Великобритания, както и на редица учени. Според противниците тя е неетична, прекрачва фундаментални научни граници и отваря вратата към по-нататъшни генетични модификации и създаването на така наречените дизайнерски бебета. Д-р Дейвид Кинг - директор на Хюман Дженетик Алърт: За първи път нарочно ще манипулираме човешкия геном. Веднъж прекрачим ли тази линия много ще е трудно да не се пуснем по наклонената плоскост. Защитниците обаче твърдят, че се променя е едва 0.1% от генома и това категорично не определя кои сме ние, каква е височината ни, цвета на очите, коефициента на интелигентност. Сали Дейвис - представител на Министерство на здравеопазването: Научните данни и доказателствата за безопасност са налични, семействата го искат. Така, че остава въпросът защо да караме тези хора да страдат, когато може да е обратното. Когато майката предава на своето дете дефектни митохондрии, това може да доведе до увреждане на мозъка, сърдечна, бъбречна и чернодробна недостатъчност, мускулна дистрофия и слепота.

ТОП 24

Най-четени

Product image
Новини Чуй новините Спорт На живо Аудио: На живо
Абонирай ме за най-важните новини?