Родители на деца, болни от рядкото генетично заболяване муковисцидоза организираха благотворителен базар в Пловдив. Там се продаваха детски играчки и сувенири, а събраните пари ще отидат за лечението на деца с тази болест.
Родители на деца, болни от рядкото генетично заболяване муковисцидоза организираха благотворителен базар в Пловдив. Там се продаваха детски играчки и сувенири, а събраните пари ще отидат за лечението на деца с тази болест.
Над 70 пациенти с това заболяване след месец юли ще останат без животоподдържащият антибиотик ТОБИ. Въпреки че той се отпуска от държавата, количеството му вече е изчерпано.
От нелечимата болест у нас страдат 180 души, 153 от тях са деца.
Най-големи поражения муковисцидозата нанася върху белите дробове и задстомашната жлеза, която спира да произвежда необходимите за храносмилането ензими. Всяко забавяне на лечението може да е фатално за болните. За съжаление има и случаи, в които децата не могат да получат лекарствата си. Често те не ходят на училище или детска градина, за да се предпазят от усложнения. Всички, включили се в днешната благотворителна инициатива, дариха на над 150 деца най–ценното – надеждата за по–добър живот.
Благороден жест: Млад мъж зарадва самотна майка на три деца от Русе за празника
Ситен снеговалеж и гъста мъгла затрудняват движението през прохода "Шипка"