Едно момиче на 28 години на име Елена развълнува с необикновената си съдба деца и възрастни. Тя страда от рядко заболяване и е първият пациент в България, който има нужда от трансплантация на тънкото черво. Без него момичето може да се храни само венозно, а това не може да продължи повече от два-три месеца. Следващият репортаж ще ви разкаже за усилията на различни хора да помогнат на Елена.
Едно момиче на 28 години на име Елена развълнува с необикновената си съдба деца и възрастни. Тя страда от рядко заболяване и е първият пациент в България, който има нужда от трансплантация на тънкото черво. Без него момичето може да се храни само венозно, а това не може да продължи повече от два-три месеца. Следващият репортаж ще ви разкаже за усилията на различни хора да помогнат на Елена.
Да, това са детски рисунки - виждали сме ги неведнъж в благотворителни акции. Но този път самите художници са деца, преживели трансплантация и с тази изложба те участват в Националната кампания в подкрепа на донорството.
Радомир Славчев - група "Помощ за Ели": - Фактически единственият начин да спасим момичето, което обичаме всички ние, е да ускорим или да стане навреме тази тънкочревна трансплантация.
Борислава - Национална професионална гимназия по полиграфия и фотография: - Участвам в тази изложба, защото преди 7 години съм трансплантирана, бъбречна трансплантация и в момента на Ели й предстои много труден път. Просто искам да й покажа, че не е сама в това, което й предстои да й се случи.
Стойността на трансплантацията за Ели варира между 150 и 270 хиляди евро. Агенцията за трансплантации е казала "да", но резултат още няма.
София Мутафчийска - гл. секретар на Изпълнителната агенция по трансплантация: - Агенцията от около месец активно търси контакт с различни лечебни заведения на територията на Европа.
Хиляди болни в България се нуждаят от помощ.
Радомир: - Националната кампания в подкрепа на донорството иска обикновеният човек, а също и обикновеният чиновник да разбере всъщност, че тези 2500 човека не са цифра. Те са хора като Ели, те са живи, те мърдат, те чакат...
София Мутафчийска: - Може би им се иска да бъде свършено за часове, има чисто административни, даже не толкова, по-скоро медицински пречки, да се решават така бързо нещата.
За Ели всеки ден е от значение. В този случай институции и близки работят заедно. Но промяната в обществените нагласи по отношение на донорството предстои. "да си добър като дете" се нарича тази изложба. Да се вгледаме в нея.
Коледно ретро пътешествие в София: От днес тръгва безплатният "Коледен автобус"