Има надежда при диагноза левкемия

Как високотехнологична медицинска терапия и подкрепата на семейството и
приятелите могат да вдигнат на крака и пациент с най-тежка диагноза. Как
благодарение на държавното финансиране едно успешно, но много скъпо
лечение става достояние и на болните у нас с диагнозата хронична
миелоидна левкемия - рядко, но опасно заболяване.

Малко хора са чували за хроничната-миелоидна левкемия - рядък вид левкемия, от която у нас годишно се разболяват от 50 до 70 души. Досега общо са регистрирани около 200 болни. И Любомир научава за болестта случайно - поставят му тази диагноза след уж безобидно оплакване пред педиатъра на детето му, че се чувства постоянно отпаднал и бързо се уморява. Отговорният лекар веднага му назначава изследвания и след тях го препращат при онкохематолози в София.

Любомир Стефанов - пациент от Добрич:
- Психически доста силен беше шокът в началото, но се радвам, че
семейството беше до мен... Хубавото е, че медицината се е развила в
тази насока - измислени са препарати, които поне за момента действат
таргетно. Означава, че действат само върху болните ракови клетки, а не
върху всички ракови клетки,което позволява на човек да води един нормален начин на живот.

Доц. Георги Михайлов - завеждащ Клиника по хематология на НСБАЛХЗ (Националната Специализирана Болница за активно лечение на
хематологични заболявания) - София:
- Безспорно един от най-големите успехи беше постигнат в областта на
хроничната миелогенна левкемия /ХМЛ/- едно сравнително рядко
онкохематологично заболяване, при което настъпи коренен прелом в
терапията още в началото на 21 век. С въвеждането на таргетната
терапия чрез тирозин кеназни инхибитори.

Международни клинични проучвания доказват ,че второто поколение препарати от този вид могат да се ползват на първа линия при лечението на
новодиагностицирани пациенти, за да се спре прогресията на заболяването

Любомир Стефанов - пациент от Добрич:
- В хронична фаза човек единствено може да се запази, ако приема лечението с това лекарство.Иначе може да премине в следващата фаза, която е остра и там евентуално само след трансплантация може да се
повлияе на заболяването.
БНТ:
- Казват, че това подобрява значително качеството на живот на хората, които имат това заболяване - така ли е наистина?
Доц. Георги Михайлов - завеждащ Клиника по хематология на НСБАЛХЗ:
- Проблемът не е само в подобряването на качеството на
живат, но в много различния терапевтичен отговор и възможността тези
пациенти практически да бъдат подведени към пълно излекуване т.е. тотално радикиране - отстраняване на заболяването от организма, с което техния живот, техните перспективи в биологичен и социален аспект се подобряват изключително.
БНТ:
- Колко души в България се възползват от тази терапия?
Доц. Михайлов:
- Всички български пациенти, които се нуждаят от това лечение, благодарение на субсидирането от държавата.

До началото на тази година терапията се е осигурявала по държавна поръчка чрез МЗ. Сега пациентите получават препарата от най-близката
специализирана болница по хематология. За Любомир, който живее в
Добрич, лекарството се осигурява във Варна. Там той го получава всеки месец на определена дата и според него тази процедура е по-добра в сравнение с досегашните протоколи и централизирани комисии.