Срещу дискриминацията на болни с множествена склероза

Комисията за защита от дискриминация определи като пряка дискриминация към болните от множествена склероза отказът на Здравната каса да осигурява скъпоструващолечение на онези от тях, които имат 65% инвалидност, призната от ТЕЛК.

Вземането на това решение отне на Комисията година и половина. През това време изискванията на касата се променяха неведнъж. Важното е, че българска институция изобщо си е позволила да разделя хората по признак увреждане, което е противозаконно.

Десислава е един от първите пациенти с множествена склероза, излезли от анонимност, за да се борят за правото им на лечение. Тя подава жалба в Комисията за защита от дискриминация през януари м.г., когато Здравната каса въвежда нов критерий за достъп до скъпите лекарства – само при инвалидност под 65%. Животоподдържащите лекарства излизат близо 2000 лв. месечно. Болните от множествена склероза не могат да си ги плащат сами, а лечението не бива да се прекъсва.

Десислава Раянова:
- Тогава аз реших, че това ми нарушава човешките права и достъпа до лечение и подадох жалба в Комисията за защита от дискриминация.

На 10 юни Комисията препоръчва на здравната каса да не допуска в бъдеще подобни закононарушения. Наложената глоба обаче е минимална - 250 лв., защото Касата се разплаща само с обществени средства и защото междувременно нарушението било прекратено.

В момента касата поема напълно лечението на над 1100 болни от множествена склероза. В писменото си становище, изпратено до „По света и у нас”, от Здравната каса признават, че наистина е имало такъв критерий за подбор на пациентите, но той вече не е задължителен и хората с над 65% инвалидност, получават лекарства след като минат на допълнителна комисия.

Дотук добре, обаче вчера, Десислава е получила писмо от Столичната каса, в което отново изискват да предостави решение от ТЕЛК.

Десислава Раянова:
- Което за мен е учудващо, че касата отново след решението на Комисията за защита от дискриминация отново настоява да й се предават решенията от ТЕЛК на хората с множествена склероза. Недопустимо е институциите да нарушават законите –за мен това е важното. А хората с нашите тежки диагнози просто би трябвало да си знаят правата и да ги търсят адекватно и навреме. Така самите институции ще се дисциплинират.