Дете с тежка епилепсия търси помощ

Все повече деца в България страдат от редки заболявания, за част от тях дори няма възможност за лечение у нас. Ще ви разкажем историята на малката Ивалена, която има едновременно диабет и много тежка форма на епилепсия. Детето вече не се лекува в България, защото лекарите не могат да намерят метод, с който да му помогнат.

Ивалена е на 7 години, но преди 2 години й откриват случайно тежко заболяване. Лекарите го наричат автоимунната епилепсия и това е единствен случай в България и едва 6-ти в света. Майката споделя, че винаги трябва да има някой при детето, защото изпада често в епилептични гърчове.

След дълги неуспешни опити за лечение в страната семейството търси спасение в клиниката на доктор Клер в Германия. Лечението там подобрява състоянието на Ива. Фондът за лечение на деца в чужбина обаче им отказва финансиране. Причината - нетрадиционните методи на лечение в клиниката. От Фонда се мотивират с факта, че от редица немски здравни институции са получили становища, в които се отричат лекарските методи в клиниката. Някои институции дори ги определят като граничещи с "шарлатанство".

Антоанета  Гергинова – майка: Защо в един момент решиха, че методите са нетрадиционни и спряха финансирането? Защо нас ни разгледаха под общ знаменател и никой не ни обърна внимание?

Заради рядкото заболяване Фондът препоръчва лечение на Ива с плазмофереза в клиника в Женева. Майката обаче смята, че то вече не й помага и държи на лечението в Германия. Семейството обаче едва успява да се справи финансово.

Антоанета  Гергинова: Успяхме с познати, непознати да помогнем, но е много трудно. А и дори да успеем след 3 месеца отново трябва да молим хората...

Добротата на хората остава последната надежда за оздравяване на малката Ива. Всички, които искат да помогнат на семейството, могат да се свържат с екипа ни на редакционните телефони.