България въвежда европейските стандарти за лечение на акромегалията

България въвежда европейските стандарти за лечение на акромегалията. Това е една от редките болести, от която страдат близо 400 българи. Заради свръхпроизводство на хормона на растежа в организма, пациентите получават болестно нарастване на ходила, длани, череп и увреждания на много органи.

Сред страните членки на Европейския съюз България последна въвежда скъпото лечение със соматостатинови аналози за болните от акромегалия. Здравното министерство вече е отпуснало средства за 34 души. Това обаче е една десета от болните. С приемането на Национална програма за редките болести страната ни е сред първите в евросъюза, които изпълняват евродирективата за съвременно лечение на редките заболявания.

Националният консултант по ендокринология проф. Сабина Захариева очаква чрез програмата повече пациенти да получат достъп до новото лечение. То се определя строго индивидуално и може да достигне до 75 000 лева годишно за един болен. Веднъж месечно се инжектира лекарство, което регулира хормона на растежа, премахва симптомите на болестта и пациентите остават работоспособни. България ползва опита на най-добрия специалист по акромегалия проф. Колао от Италия.

Проф. Ана-Мария Колао - ендокринолог: "В Италия няма ограничения за броя на пациентите, които се лекуват със соматостатинови аналози. Подходящи са както новооткритите случаи на активна акромегалия, така и хора, които вече са били оперирани. При тях туморът на хипофизата, който причинява болестта, е бил опериран, но заболяването не е било напълно отстранено."

Има и болни, при които туморът е много голям. Тогава при тях първо се прилага лечението с инжекции, а когато туморът намалее, се оперира.