Пореден призив за помощ - момиче се нуждае спешно от трансплантация на стволови клетки в чужбина. Скъпата интервенция не може да се извърши в България поради куп нормативни неуредици. До преди 2 години и у нас се правеха операции със стволови клетки.
Към днешна дата обаче все още няма законови правила, по които пациентите да бъдат оперирани. Затова за пореден път тежко болен пациент търси помощ за интервенция в чужбина. Христина е на 23 години и страда от рядко генетично заболяване. Операцията, от която се нуждае. струва 26 хил. долара.
Куп изследвания, консултации с различни лекари и най-накрая - вдигане на рамене. Това са резултатите от почти 10-годишните усилия на Христина и семейството й да спрат развитието на прогресиращото заболяване. Диагнозата: Атаксия на Фридрайх - неврологично заболяване.
Христина Гарнизова:
- Бях на 14 години, когато започнах да усещам загуба в равновесието. Да речем в часовете по физкултура, като скачаме, като имаме такива изпитвания. Несигурност в походката, в равновесието, в опората. След 9-ти клас си спомням започнах да ходя с един придружител под ръка.
С годините заболяването се развива и засяга все по-голяма част от тялото на Христина. Днес тя е на инвалидна количка и не може да се движи без чужда помощ. В търсене на изход семейството й се свързва с клиника в Китай. Тамошните лекари дават надежда, че след присаждане на стволови клетки болестта не просто може да се забави, но и напълно да спре. Интервенцията обаче струва скъпо, затова Христина и семейството й търсят помощ от хората.
Мария Нинова:
- Това, което Христи иска от нас е да вярваме. Тя е изключителен борец, мога да го кажа с чиста съвест.
Освен това обожава да рисува и мечтае да стане моден дизайнер. И докато отзвучава поредният призив за операция в чужбина, си струва да се запитаме кога най-сетне интервенциите със стволови клетки ще намерят място в закона? Защото е крайно време медицинските интервенции от този вид от мечта да се превърнат в реална възможност за лечение.
Чуй новините
Подкаст
