Да се осъвременят критериите за лечение на децата с диабет. За това настояват от Националната Асоциация на децата и младите хора с диабет. Те искат не Здравната каса, а лекарят да преценява вида на инсулина и лечението.
Да се осъвременят критериите за лечение на децата с диабет. За това настояват от Националната Асоциация на децата и младите хора с диабет. Те искат не Здравната каса, а лекарят да преценява вида на инсулина и лечението.
От години родителите на диабетно-болни деца настояват и за още една промяна - на всички да се отпуска безплатно аналогов инсулин, който осигурява по-добро качество на живот. Сега условието е детето да е било поне 6 месеца на по-евтин инсулин и да е с влошени показатели.
Габриела от 2 години има диабет, но продължава да се състезава и печели медали по спортна гимнастика. Тези кадри са от рехабилитационния лагер на деца с диабет. Организаторите искат да докажат, че при добро лечение с тази диагноза не само може да се живее пълноценно, но и да се печелят състезания. Като Габи. Изследвания по време на лагера показали, че добри нива на кръвната захар поддържат децата, които си поставят аналогов инсулин. Мариета е на такова лечение и прави смели планове за бъдещето си на художничка.
Мариета на 13 години:
- Диабетът не е пречка да си водиш нормалния живот, единственото, което трябва да правиш, е да си мериш кръвната захар и да си слагаш инсулин.
Ръцете й са на дупчици от постоянните убождания за измерване на кръвната захар. Но тя не се оплаква, защото децата на по-евтиния конвенционален инсулин се бодат още повече и трябва да ядат поне по 6 пъти дневно точно определени количества храна, за да не припаднат от хипогликемия.
Най-добри са били изследванията на децата, лекувани с т.нар. помпи -отчитат организаторите на лагера. Но от 130 деца само 10 са ги ползвали. Една помпа струва 8 хиляди лева и не се поема от касата, както и месечните консумативи около 300 лв. Затова засега само деца от богати семейства ползват това лечение. Има и дечица, на които то е отпуснато безплатно по проект, но той ще приключи скоро.
Елисавета Котова - председател на Националната Асоциация на децата с диабет: - Редно би било по преценка на лекуващия ендокринолог там, където е необходимо, да бъдат отпускани тези инсулинови помпи.
Затова от Асоциацията апелират за индивидуален подход към лечението на всяко дете