ИЗВЕСТИЯ

Моите новини

ЗАПАЗЕНИ

Д-р Стратиева: Голяма част от редките заболявания са генетични

bnt avatar logo от БНТ
A+ A-
Чете се за: 01:37 мин.
У нас
Video Player is loading.
Текущо време 0:00
Продължителност -:-
Заредено: 0%
Тип на потока НА ЖИВО
Оставащо време -:-
 
1x
    • Глави
    • descriptions off, selected
    • Спряни субтитри, selected
      Снимка: pixabay.com/
      Субтитрите са автоматично генерирани и може да съдържат неточности.
      Слушай новината
      00:00
      00:00

      Всеки ден българско семейство се изправя пред една от 6000 редки болести. Предполага се, че засегнатите у нас са над 400 000 души.

      "Феноменът, който е повсеместен и не е български, е отсъствието на познание сред медицинските специалисти. Става дума за 6000 до 8000 заболявания, отново се откриват нови и нови. Характерното за тях е, че в голямата си част те са генетични, което значи, че се унаследяват. За 95% от тях към днешна дата няма клинично лечение", заяви в "Денят започва" д-р Петя Стратиева, основател на "Ретина България" и председател на "Редки болести България".

      От 2017 г. стартират мрежите от болници и специалисти в Европа, които са призвани да свържат експертите, които имат опит. В момента на територията на Европа функционират 24 области на медицината, които свързват над 1500 лечебни заведения - предимно университетски клиники, в които има познание и то се развива, провеждат се клинични проучвания.

      "Това са начините за лечение на един пациент - включването в клинично проучване", отбеляза д-р Петя Стратиева.

      Вижте целия разговор във видеото.

      Чуйте последните новини, където и да сте!
      Последвайте ни във Facebook и Instagram
      Следете и канала на БНТ в YouTube
      Вече може да ни гледате и в TikTok

      ТОП 24

      Най-четени

      Product image
      Новини Чуй новините Спорт На живо Аудио: На живо
      Абонирай ме за най-важните новини?