Онкоболни завеждат колективен иск срещу здравното министерство

Центърът за защита на правата в здравеопазването днес заведе колективен иск срещу здравното министерство за това, че не осигурява лекарството "Херцептин" за всички жени с рак на млечната жлеза, които се нуждаят от него.

Лекарството се осигурява безпалтно от здравното министерство само за 220 жени, при положение, че новооткритите заболели за 2007-ма г. са 541. Няма данни колко са заболели през миналата и тази година, но лекарите предполагат, че те са около 900-1000. Лекарството предпразва от развитие на метастази. Ако не се приложи в рамките на 1 година след операцията, рискът от разсейки става огромен.

Доц. Валентина Цекова, завеждащ "Химиотерапия" - ИСУЛ:
- При болшинстовто от тях, около 70 %, още от първата година след радикалната операция развиват метастази в далечни органи. Прилаганата химиотерапия при тези жени не е достатъчна, за да ги предпази от тези разсейки.

С приложението на лекарството с 10 % се увеличава броят на спасените жени, отколкото само с химиотерапия.

Доц. Валентина Цекова, завеждащ "Химиотерапия" - ИСУЛ:
- За България това са около 90-100 жени в повече, които ние можем да излекуваме, ако добавим препарата Херцептин.

Оказва се, че дори и тези, които получават терапията, имат проблеми заради нередовни доставки и неправилно дозиране.

Доц. Констанца Тимчева, завеждащ "Химиотерапия" - Национална онкологична болница:
- Съвсем формално ежемесечно на всеки пациент се отпускат по 4 флакона, препаратът се дозира на килограм тегло. Имаме пациентки на по 50 кг., но и такива, които са над 90. Няма адекватно дозиране и с това се отразява на хода на заболяването.

Пациентките, които вече имат разсейки, разчитат на това лекарство, като единствена терапия за поддържане на живот.

Доц. Валентина Цекова, завеждащ "Химиотерапия":
- Важно е прилагането на Херцептин при болни с метастази, тъй като животът на болните се удължава от няколко месеца до няколко години.

Общо жените, които се нуждаят от лекарството, новозаболели и вече с разсейки, са към 4 хиляди годишно. Лошото е, че протоколите се бавят няколко месеца, а има и листа на чакащи.

Асен Георгиев, юрист на Центъра за защита на правата в здравеопазването:
- Никой не знае по какъв начин се определят нуждаещите се и количествата лекарство, което ще се купува.

От гражданската организация на Теодора Захариева се надяват, че делото срещу здравното министерство ще се възприеме като социално значимо и няма да се протака до безкрай, както много други граждански дела.

http://infocenter.bnt.bg/