Нямаме програма за генетични и редки болести

България е единствената европейска държава, която няма Национална програма за генетичните и редки болести. Това каза проф. Иво Кременски на провеждащият се в Албена форум „Новости в дигностиката и лечението на социалнозначими  болести". Приетите преди година и половина пък стандарти по медицинска генетика все още на са публикувани, което води до пълен хаос в генетичните изследвания. Според  проф. Иво Кременски от генетични изследвания у нас се нуждаят всички новородени, бременни, жените с  репродуктивни проблеми и тези, които преминават през инвитро процедури. Тези изследвания са важни и за хората с редки заболявания, тъй като 80 % от тях са генетични болести. Затова според спеицалистите е толкова важна Националната прогрма за генетични и редките болести. Липсата й пък води до хаос. Проф. Д-р Иво Кременски-генетик: Води до това например, че всички бременни в България се изследват едва половината и всички услуги свързани с генетичните заболявания не са включени в клинични пътеки и плащат си хората за тях. Т.е води до неинформираност, води до хаос, липса на органазиця и съответно води до пряко ощетяване на пациентите и нуждаещите се от тези изследвания. На форума, организиран от фондация "Медии, общество, семейство, традиции" присъства и председателят на комисията по здравеопзването в НС д-р Нигяр Джафер. Д-р  Нигяр Джафер- председател на комисията по здравеопазване в НС: Смея да твърдя, че тук са вземани много важни решения, възникнали  въз основата на презентациите. Бих дала пример с биохимичния скринниг, пренеталната диагностика, сертифициранитето на генетичните лаборатории. Темата на кръглата маса на форума е "Етиката-общуване с въпрос".