ЕМА проучва ваксината на "Джонсън и Джонсън"

Очаква се становище на Европейската агенция по лекарствата за ваксината на "Джонсън и Джонсън", която е четвъртата одобрена в България за имунизация срещу COVID-19.

За момента се знае, че ЕМА е започнала собствено проучване на шестте случая на тромбоза след имунизация с "Янсен" в САЩ. Всички са настъпили при жени на възраст между 18 и 48 години, а симптомите са се появили от 6 до 13 дни след ваксинацията.

Очаква се и становище на експертните съвети до края на седмицата - как ще се процедира с ваксината на "Астра Зенека". Според Световната здравна организация втората доза трябва да бъде от същата ваксина. Здравният министър вчера обяви, че при изявено желание - втората игла може да бъде с "Пфайзер" или с "Модерна".

Свързани статии:

"Джонсън и Джонсън" ще забавят доставките в Европа, САЩ спират временно ваксината им

14:38, 13.04.2021

Чете се за: 00:57 мин.