Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека", както и на такива след употреба на ваксината на "Джонсън и Джонсън" по вина на кръвни съсиреци.
Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на "Джонсън и Джонсън" от нейния филиал "Янсен", съобщи Европейската агенция по лекарствата.
Ваксината на "Астра Зенека" - какво всъщност ни каза ЕМА?
Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "Астра Зенека".
Русия е готова на тристранни преговори с Украйна и САЩ - какви условия постави Путин?
Заради проблем с програмния език PHP: Експерти предупреждават, че тече надпревара с времето
Президентът Йотова: Ще поискам оставката на шефа на НСО генерал-майор Емил Тонев
Началникът на НСО генерал-майор Емил Тонев заяви готовност да подаде оставка
Инцидентът със Соня Колтуклиева: Задържан служител на НСО, прокуратурата разследва случая