Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека", както и на такива след употреба на ваксината на "Джонсън и Джонсън" по вина на кръвни съсиреци.
Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на "Джонсън и Джонсън" от нейния филиал "Янсен", съобщи Европейската агенция по лекарствата.
Ваксината на "Астра Зенека" - какво всъщност ни каза ЕМА?
Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "Астра Зенека".
Путин: Ако след постигането на мир бъдат разположени военни на територията на Украйна, войната ще започне отново
Забраната на социалните мрежи за деца е безсмислена – тя само ги учи да лъжат: Острият дебат в Естония за плановете на ЕС
8 от 10 ирландци искат доживотна забрана за цигарите за родените след 2009 година
Тежкото произшествие на АМ "Тракия": По какви версии работи следствието?
След рекордната глоба: Търговските вериги заявиха, че има целенасочена атака срещу тях
"Ни напред, ни назад": Румънски тир заседна на улица в Казанлък (СНИМКИ)