Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека", както и на такива след употреба на ваксината на "Джонсън и Джонсън" по вина на кръвни съсиреци.
Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на "Джонсън и Джонсън" от нейния филиал "Янсен", съобщи Европейската агенция по лекарствата.
Ваксината на "Астра Зенека" - какво всъщност ни каза ЕМА?
Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на "Астра Зенека".
Заради политически връзки с Виктор Орбан: Унгария прекратява мандата на президента си
След намесата на България: Руският патриарх и Алекперов отпадат от списъка със санкции
Урсула фон дер Лайен обеща нов законопроект за забрана за социални мрежи за деца тази есен
Делото на Люпчо Георгиевски в Битоля ще бъде разгледано от Съда по правата на човека в Страсбург
Компромиси с безопасността на пътя: Все по-често при камионите се използват гуми регенерати
Руският патриарх и Вагит Алекперов отпадат от списъка със санкции на ЕС
Чуй новините
Подкаст
