Използването на ДНК от трима родители е революционен научен метод за лекуване на наследствени болести
В Обединеното кралство са родени осем бебета, за чието раждане е използван генетичен материал от трима души, за да се предотвратят наследствени болести с често фатален край.
Методът, въведен за първи път от британски учени, съчетава яйцеклетки и сперматозоиди от майка и баща с генетичен материал от втора яйцеклетка от жена донор. Техниката е разрешена там от десетилетие, за разлика от Съединените щати. Вече има първите доказателства, че тя води до раждането на деца, които не страдат от нелечимо митохондриално заболяване. Обикновено тези заболявания се предават от майка на дете и лишават организма от енергия.
проф. Дъг Турнбул, университет в Нюкасъл: "Така на практика имате ДНК от ядрото, която ни прави "нас", и митохондриите от жена донор. След това яйцеклетката се прехвърля обратно на майката и тя ражда детето."
Вашингтон временно разреши продажбата на ирански петрол, размрази активи на Техеран за 12 млрд. долара
10 години от Брекзит: Великобритания извън ЕС, хаос в политиката и разклатена икономика
Политическата криза в Румъния: Адриан Вещя не получи подкрепа за правителство
Прокуратурата във Варна разследва пет досъдебни производства по казуса "Баба Алино"
КЗК отмени обществената поръчка за проектиране на детската болница заради ограничителни условия