Използването на ДНК от трима родители е революционен научен метод за лекуване на наследствени болести
В Обединеното кралство са родени осем бебета, за чието раждане е използван генетичен материал от трима души, за да се предотвратят наследствени болести с често фатален край.
Методът, въведен за първи път от британски учени, съчетава яйцеклетки и сперматозоиди от майка и баща с генетичен материал от втора яйцеклетка от жена донор. Техниката е разрешена там от десетилетие, за разлика от Съединените щати. Вече има първите доказателства, че тя води до раждането на деца, които не страдат от нелечимо митохондриално заболяване. Обикновено тези заболявания се предават от майка на дете и лишават организма от енергия.
проф. Дъг Турнбул, университет в Нюкасъл: "Така на практика имате ДНК от ядрото, която ни прави "нас", и митохондриите от жена донор. След това яйцеклетката се прехвърля обратно на майката и тя ражда детето."
Кой стои зад саботажите на „Северен поток“: Разказ на украински полковник, сочен за координатор на атаките
Антониу Коща на посещение в Братислава и Талин: Председателят на Европейския съвет обсъжда бюджета на ЕС
"Игра на тронове" среща "Хари Потър": Кит Харингтън влиза в ролята на проф. Локхарт
Очакват ли се големи разлики при „Гражданската отговорност“ след влизането в сила на „Бонус-Малус“?