Използването на ДНК от трима родители е революционен научен метод за лекуване на наследствени болести
В Обединеното кралство са родени осем бебета, за чието раждане е използван генетичен материал от трима души, за да се предотвратят наследствени болести с често фатален край.
Методът, въведен за първи път от британски учени, съчетава яйцеклетки и сперматозоиди от майка и баща с генетичен материал от втора яйцеклетка от жена донор. Техниката е разрешена там от десетилетие, за разлика от Съединените щати. Вече има първите доказателства, че тя води до раждането на деца, които не страдат от нелечимо митохондриално заболяване. Обикновено тези заболявания се предават от майка на дете и лишават организма от енергия.
проф. Дъг Турнбул, университет в Нюкасъл: "Така на практика имате ДНК от ядрото, която ни прави "нас", и митохондриите от жена донор. След това яйцеклетката се прехвърля обратно на майката и тя ражда детето."
Заради политически връзки с Виктор Орбан: Унгария прекратява мандата на президента си
След намесата на България: Руският патриарх и Алекперов отпадат от списъка със санкции
Урсула фон дер Лайен обеща нов законопроект за забрана за социални мрежи за деца тази есен
Започва проверка по случая със скачащите деца от 13-метров мост над Струма
Премиерът Радев ще присъства на традиционния военен парад по покана на Макрон за националния празник на Франция
Чуй новините
Подкаст
