Ваксината на “Янсен” подаде заявление за одобрение от Европейската агенция по лекарствата

Фармацевтичното дружество “Янсен” на компанията “Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19.

От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.

Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек-Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".

ЕК сключи през октомври договор с “Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.

Ваксина срещу COVID-19 на “Янсен” залага на технологичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.