Фармацевтичното дружество “Янсен” на компанията “Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек-Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с “Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на “Янсен” залага на технологичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
Дронове над най-голямата военна база в Дания: Среща на началниците на генералните щабове на страните от НАТО
Ден за размисъл в Молдова: Как работят мрежите за руска пропаганда в страната
Страх от дронове в Дания: Засилват сигурността около обекти от критичната инфрструктура
От Финландия до България: Държавите от източния фланг ще градят стена срещу дронове
БНТ 1 ще излъчи финала на световното първенство по волейбол между България и Италия
"Те вече са шампиони" – премиерът Желязков поздрави националния отбор по волейбол
Чуй новините
Подкаст
