Фармацевтичното дружество “Янсен” на компанията “Джонсън и Джонсън” подаде днес заявление за одобрение в Европейската агенция по лекарствата за ваксината си срещу COVID-19.
От агенцията съобщиха, че могат да излязат със становище до средата на март, ако данните от компанията за ефикасността, безопасността и качеството на ваксината са достатъчно изчерпателни и надеждни.
Досега Европейската агенция по лекарствата е издала три разрешения на ваксини за употребата им в ЕС - на "Байонтек-Пфайзер", на "Модерна" и на "Астра Зенека".
ЕК сключи през октомври договор с “Джонсън и Джонсън” за 200 милиона дози от ваксината с опция за още 200 милиона за всички страни от ЕС.
Ваксина срещу COVID-19 на “Янсен” залага на технологичната платформа ADVAC®, която е била използвана и при разработката и производство на ваксините на компанията срещу ебола, Зика, RSV и ХИВ.
30 хиляди души във Франция да останат по домовете си след пожар в химически склад
Заради критично ниското ниво на Дунав: Министерството на енергетиката е в непрекъснат контакт с АЕЦ „Козлодуй“
След кризата с мигрантите: Обстановката в Сеута преди извънредния съвет „Вътрешни работи“
Българско участие в холивудски хит: Част от клипа към песента от филма "Одисея" е заснет в село Мирково
Чуй новините
Подкаст
