Да бъдат блокирани наличните в страната количества от ваксината срещу COVID-19 с производител"Астра Зенека". Това разпореди изпълнителният директор на Изпълнителната агенция по лекарствата маг.-фарм. Богдан Кирилов със своя заповед, издадена днес, 12 март.
Заповедта е във връзка с получена информация, в периода 8-12 март т. г., за настъпили недопустими нежелани лекарствени реакции при правилна употреба на ваксината и започналата в тази връзка проверка на Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/. Основание за заповедта е и сигнал от РЗИ-Пловдив от днес, 12 март, за сериозна нежелана лекарствена реакция след приложение на ваксината от вчера, 11 март.
Ваксините ще останат блокирани до установяване на обстоятелствата и получаване на препоръки от Комитета за лекарствена безопасност към ЕМА.
В срок до 24 часа "Астра Зенека" - България и „БулБио - НЦЗПБ“ чрез регионалните здравни инспекции в страната трябва да разпоредят на всички лица, на които са доставени количества от ваксината, да преустановят употребата ѝ.
Пациентски организации внасят сигнал срещу Лекарския съюз и НЗОК в Комисията за защита от дискриминация
Велислава Делчева: Изкуственият интелект може да бъде ценен помощник в учебния процес, но технологиите не трябва да го заместват
"Провадия-Солницата" получи Знака за европейско наследство за 2026 г. на церемония в Брюксел
Шест нови случая на морбили са регистрирани в страната, общо заболелите са 165 души
Недостижим: Карлос Насар стъпи на европейския връх за четвърти път
Изборът на новите депутатите: Кой район предпочетоха избраните от две места?