Облекчен режим за търговете за лекарства, от които зависи животът на болните ще предложи на парламента комисията за защита от дискриминация. Експертите там смятат, че министерството на здравеопазването осъществява пряка дискриминация като не осигурява или бави лекарства за онкоболни и пациенти с редки заболявания.
Без лечение, хората са лишени от изконното си право на живот. Няма по-тежка дискриминация от тази. Това е присъдата на комисията за защита от дискриминация по няколко жалби на пациенти, за които лекарствата или се бавят, или ги няма.
Анели Чобанова – Комисия за защита от дискриминация: "Възрастовият диапазон е от най-ранна детска възраст и това провокира у нас мисленето, че трябва да се направи нещо за предотвратяването на ликвидацията на тази група хора по този начин."
За да може да предложи нужните промени, междуведомствена работна група към комисията заедно с пациенти търсят източника на проблемите.
Владимир Томов – Алианс на хората с редки болести: "Трябва да се разработят ускорени процедури, които да позволяват в най-кратки срокове парите да стигнат до пациентите."
Тодор Мангъров – Нац. асоциация първична пулмонална хипертония: "Тъй като пациентите имат нужда сега веднага, а не след година, самите процедури по включване на медикаментите и търговете са много дълги."
Евгения Адърска – Асоциация на пациенти с онкозаболявания: "Задължително трябва да бъде приета национална антиракова програма в най-кратки обозрими срокове, трябва да се разработи интегрирана информационна система, която не просто да дава информация къде са лекарствата, а от какво се нуждае секторът онкология."
Комисията за защита от дискриминация е последният възможен инструмент, към който прибягват пациентите. Поредната им искра надежда.