8 на хиляда деца у нас се раждат с вродени малформации на сърцето. Лекарите казват, че това не е много, но ако увреждането не се хване навреме, става основната причина за смъртността при бебетата. Здравната каса все още не прави разлика във финансирането на лечение на възрастни и на деца. Така, за да оперират малките пациенти, детските кардиолози нарушават драстично болничния бюджет.
Гена е късметлия. Обяснена, диагнозата му представлява дупка в предсърдието. Звучи страшно, но, оперирана навреме, малформацията не е фатална.
Джемиле Ангелова, майка на Гена: "Откриха, че сърчицето му бие много силно и му направиха кардиограма и казаха, че има порок на сърцето и така ни изпратиха тук в София."
Детската клиника на Националната кардиологична болница е единственото място у нас, където деца като Гена могат да се лекуват. Максималното финансиране, което Здравната каса отпуска, е 10 хиляди лева. При операциите на няколко седмични бебета обаче престоят е дълъг, а интервенциите са много и изключително сложни. Лечението на едно дете може да надхвърли в пъти отпуснатото по клинична пътека.
Доц. Маргарита Цонзарова, началник на Клиника по детски болести и детска кардиология: "Касата казва, че е в много тежък дефицит и няма възможност да увеличава клиничните пътеки. Дори и тази, която направихме нова пътека и тя се прие, касата смята, че тази година няма да може да я дофинансира."
Д-р Стоян Лазаров, началник на Отделение по хирургия на вродените сърдечни малформации: "Без да съм черноглед, ако това нещо продължава, в следващата година или две голяма част от пациентите няма да могат да се лекуват тук."
Недофинансирането се компенсира с по-ниски заплати на специалистите. В детската кардиологична клиника има места за специализации, но кандидатите са по един двама през година. Гена скоро се прибира у дома в Стара Загора, където детски кардиолози няма.
БНТ: - Как се чувстваш?
Гена: - Добре!
Клиниката организира безплатни прегледи за деца този петък, 14 февруари.
Автор: Диана Тодорова
Чуй новините
Подкаст
