Майка на дете, родено с тежки увреждания, се обърна за помощ към "По света и у нас" заради бездушното отношение на здравната ни система. Повече от две години 41-годишната Анелия Велковска от врачанското село Добролево търси истината за заболяването на детето си, но и досега не е получила правилната диагноза.
Майка на дете, родено с тежки увреждания, се обърна за помощ към "По света и у нас" заради бездушното отношение на здравната ни система. Повече от две години 41-годишната Анелия Велковска от врачанското село Добролево търси истината за заболяването на детето си, но и досега не е получила правилната диагноза.
Още в първите месеци на Теодора лекар-педиатър от Враца забелязва, че детето не се развива нормално и го изпраща със съмнение за церебрална парализа в детската клиника по неврология в София. Оттам поставят диагноза лека умствена изостаналост, а лекарите твърдят, че детето ще проговори и ще проходи. Година и половина по-късно обаче то няма никакво подобрение.
Анелия Велковска, майка на Теодора:
– Никой ти не обръща внимание за нищо. Кажете ми какво да правя с това дете, нито ходи, нито говори.
През ноември м.г. майката подава документи за ТЕЛК. Дават й дата чак за след 5 месеца, на 20 април, когато става ясно, че ходенето по мъките не е свършило.
Анелия Велковска, майка на Теодора:
– Като отидох в ТЕЛК ми казват – това дете не е за нас, трябва да отидеш до детска специализирана, до Военната болница, отново изследване.
Д-р Надя Паскалева, ТЕЛК-Враца:
– По представените документи за детето Теодора обща ТЕЛК не може да се произнесе за диагноза, докато не се представят необходимите нови изследвания, тъй като детето явно е тежко болно.
Майката на Теодора получава 156 лева социални помощи на месец и сега е в безизходица, защото няма пари да тръгне отново за изследвания в София. Остава и въпросът кой ще понесе отговорността за една неправилна диагноза, поставена от детската клиника по неврология.