Протест пред Здравното министерство

Десетки родители и близки на деца с изключително редки и тежки заболявания протестираха днес пред Здравното министерство в София. Те поискаха скъпото лечение на болните да бъде покрито изцяло от държавата, а не частично, както е в момента. Призоваха да бъде създаден специален фонд за лечението им и така институциите да престанат да си прехвърлят топката.

13-годишният Веско и 14-годишният Гого са сред 50-те деца в България, които са болни от толкова уникални заболявания, че дори не са в регистъра на редките болести. За това Здравната каса поема нищожна част от скъпоструващото им лечение.

Лена Стойчева, майка на Веселин: - Той от десет години се храни с гастростома. Това е една тръба, която е изведена в стомаха и се влива директно храната вътре. 300 лева е специалната храна, още 150 лева са спринцовките за
гастростомата, памперси, превръзки за стомаха... Общо взето ми струва 600 лева да го поддържам жив!

Лечението на Гого струва 1 000 лева на месец, без тях детето е обречено.

Юлия Старчева, майка на Гого: - На 2 години и два месеца, след ваксина, направи гноен менингит и от тогава се борим да постигнем нещо... 12 години борба...

Лена Стойчева, майка на Веселин: - Просиме! По разни фондации, кой къде се сети...

Юлия Старчева, майка на Гого: Точно сме просяци! Просим за лечение, за помощни средства!

От Здравното министерство успокоиха родителите, като им обещаха скорошна среща за решение на проблема. Преди нея обаче ще трябва да изпълнят и още едно обещание.

д-р Емилия Ташева, нач.отдел "Медицински дейности", МЗ: - Могат да бъдат предприети специални мерки, чрез преговори с НЗОК по отношение на рехабилитацията.

В Здравното министерство са готови с програма, финансирана от норвежкото правителство. Тя обаче е за превенцията на редки болести, но по време на бременността. За това за родените вече деца остава надеждата, че държавата ще прояви и то спешно своята милост.