Десетки родители и близки на деца с изключително редки и тежки заболявания протестираха днес пред Здравното министерство.
13-годишният Веско и 14-годишният Гого са сред 50-те деца в България, които са болни от толкова уникални заболявания, че дори не са в регистъра на редките болести. За това Здравната каса поема нищожна част от скъпоструващото им лечение.
Лена Стойчева, майка на Веселин: - Той от десет години се храни с гастростома. Това е една тръба, която е изведена в стомаха и се влива директно храната вътре. 300 лева е специалната храна, още 150 лева са спринцовките за
гастростомата, памперси, превръзки за стомаха... Общо взето ми струва 600 лева да го поддържам жив!
Лечението на Гого струва 1 000 лева на месец, без тях детето е обречено.
Юлия Старчева, майка на Гого: - На 2 години и два месеца, след ваксина, направи гноен менингит и от тогава се борим да постигнем нещо... 12 години борба...
Лена Стойчева, майка на Веселин: - Просиме! По разни фондации, кой къде се сети...
Юлия Старчева, майка на Гого: Точно сме просяци! Просим за лечение, за помощни средства!
От Здравното министерство успокоиха родителите, като им обещаха скорошна среща за решение на проблема. Преди нея обаче ще трябва да изпълнят и още едно обещание.
д-р Емилия Ташева, нач.отдел "Медицински дейности", МЗ: - Могат да бъдат предприети специални мерки, чрез преговори с НЗОК по отношение на рехабилитацията.
В Здравното министерство са готови с програма, финансирана от норвежкото правителство. Тя обаче е за превенцията на редки болести, но по време на бременността. За това за родените вече деца остава надеждата, че държавата ще прояви и то спешно своята милост.
Няма промяна в полетите на софийското летище след кибератаката в няколко европейски града
Новият формат на НВО по математика: 6 задачи ще съдържат понятия от природните науки
Според Евростат България е с най-висок ръст на увеличението на заплатите
Над 300 000 души не достигат на пазара на труда, внасяме все повече чуждестранни работници
Чуй новините
Подкаст
