Български учени са открили два нови гена, причинители на глаукомата и епилепсията

Български учени са открили два нови гена, причинители на глаукомата и епилепсията. Това съобщи началникът на Националната генетична лаборатория проф. Иво Кременски по време на форума "Геномика - настояще и бъдеще", който се провежда в Албена. Откритието веднага може да бъде внедрено в практиката, не само за лечение, но и за диагностика.

Още в 11 седмица на бременността може да се диагностицират двата нови гена.

Проф. д-р Иво Кременски - н-к на Националната генетична лаборатория:
"Семейството да реши - ще гледа ли едно нещастно дете или да прекъсне бременността, защото има шанс 95% при следващата да не случи това".

80% от редките болести са генетични и лечението им струва от 60 000 до 1 милион лева годишно. В Майчин дом се монтира нов апарат, за изследване на всички новородени. Това стана възможно благодарение на инициативата "Българската коледа".

Проф. д-р Иво Кременски - н-к на Националната генетична лаборатория:
"Не за две заболявания да изследваме всички новородени, както 30 години вече се изследват над 2 500 000, а за 30 едновременно заболявания."

Дородовата диагностика при бременните жени ще се извършва значително по-рано между 11 и 14 седмица, а не както е досега в 15-17 седмица. За тази година по националната програма за профилактика и диагностика на редките болести за консумативи има 3 милиона лева и над 22 милиона лева за лечение.