Една от кампаниите през новата година е тази на Българската асоциация по хемофилия. Нейната цел е чрез повече информация за заболяването обществото да стане по-съпричастно към нуждите на страдащите от това заболяване. В асоциацията вярват, че това е начинът да променят реалността - вяра, подхранена от дългогодишните им усилия да си осигурят лечение.
Една от кампаниите през новата година е тази на Българската асоциация по хемофилия. Нейната цел е чрез повече информация за заболяването обществото да стане по-съпричастно към нуждите на страдащите от това заболяване. В асоциацията вярват, че това е начинът да променят реалността - вяра, подхранена от дългогодишните им усилия да си осигурят лечение.
Три пъти в седмицата по една инжекция. Хемофилията е едно от малкото наследствени заболявания, които могат да се преодолеят напълно. И Митко го доказва - нищо не го различава от връстниците му.
Димитър: - То е заболяване на кръвта, липсва фактор 8 и по-бавно се съсирва кръвта.
Петър Петров: - В момента той е на профилактично лечение, т.е. три пъти в седмицата приема фактор 8, което помага за съсирването на кръвта, така че в този период той съвсем нормално може прави всички неща.
Това всъщност е невероятно облекчение за Митко и родителите му. Само до преди 4 години той получавал нужната доза от съсирващия фактор след проблем - всяко падане, удряне, порязване предизвиква кръвоизлив, с който организмът не може да се справи. Освен болката, болните имаха и куп други странични проблеми.
Петър Петров: - Ако видите хемофилици от преди 30 години, при тях е по-ясно изразено - имат ставни проблеми, докато новите препарати дават възможност първо да се избягват странични болести, като хепатит.
Сега Митко играе футбол и баскетбол без страх. Въпреки че все още е е предпазлив.
Димитър: - По принцип трябва да съм по-внимателен малко да не се удрям, такива неща.
Йоанна: - По принцип не трябва да го удрям.
БНТ: - Значи не се биете!
Йоанна: - Да.
Сестрата на Митко, Йоанна, не е болна, въпреки че заболяването е наследствено. Предава се от майката, но от него страдат само момчетата в семейството.
Около 600 са болните от хемофилия в страната. Профилактично лечение обаче получават само децата и то не всички. Средствата в касата са доста ограничени за тях.
Петър Петров: - Просто това е начинът при тази болест. Лекувайки или предотвратявайки някакви инциденти, ние по този начин ги предпазваме и от други болести.
И надеждата им е да убедят повече хора в това.
Задържани за измама: Българи създали фалшив QR код за плащане на паркинги