ИЗВЕСТИЯ

Моите новини

ЗАПАЗЕНИ

Съпричастни към болните от хемофилия

bnt avatar logo от Мария Чернева
A+ A-
Чете се за: 01:09 мин.
У нас

Една от кампаниите през новата година е тази на Българската асоциация по хемофилия. Нейната цел е чрез повече информация за заболяването обществото да стане по-съпричастно към нуждите на страдащите от това заболяване. В асоциацията вярват, че това е начинът да променят реалността - вяра, подхранена от дългогодишните им усилия да си осигурят лечение.

съпричастни болните хемофилия

Една от кампаниите през новата година е тази на Българската асоциация по хемофилия. Нейната цел е чрез повече информация за заболяването обществото да стане по-съпричастно към нуждите на страдащите от това заболяване. В асоциацията вярват, че това е начинът да променят реалността - вяра, подхранена от дългогодишните им усилия да си осигурят лечение.

Три пъти в седмицата по една инжекция. Хемофилията е едно от малкото наследствени заболявания, които могат да се преодолеят напълно. И Митко го доказва - нищо не го различава от връстниците му.

Димитър: - То е заболяване на кръвта, липсва фактор 8 и по-бавно се съсирва кръвта.

Петър Петров: - В момента той е на профилактично лечение, т.е. три пъти в седмицата приема фактор 8, което помага за съсирването на кръвта, така че в този период той съвсем нормално може прави всички неща.

Това всъщност е невероятно облекчение за Митко и родителите му. Само до преди 4 години той получавал нужната доза от съсирващия фактор след проблем - всяко падане, удряне, порязване предизвиква кръвоизлив, с който организмът не може да се справи. Освен болката, болните имаха и куп други странични проблеми.

Петър Петров: - Ако видите хемофилици от преди 30 години, при тях е по-ясно изразено - имат ставни проблеми, докато новите препарати дават възможност първо да се избягват странични болести, като хепатит.

Сега Митко играе футбол и баскетбол без страх. Въпреки че все още е е предпазлив.

Димитър: - По принцип трябва да съм по-внимателен малко да не се удрям, такива неща.

Йоанна: - По принцип не трябва да го удрям.
БНТ: - Значи не се биете!
Йоанна: - Да.

Сестрата на Митко, Йоанна, не е болна, въпреки че заболяването е наследствено. Предава се от майката, но от него страдат само момчетата в семейството.

Около 600 са болните от хемофилия в страната. Профилактично лечение обаче получават само децата и то не всички. Средствата в касата са доста ограничени за тях.

Петър Петров: - Просто това е начинът при тази болест. Лекувайки или предотвратявайки някакви инциденти, ние по този начин ги предпазваме и от други болести.

И надеждата им е да убедят повече хора в това.

ТОП 24

Най-четени

Product image
Новини Чуй новините Спорт На живо Аудио: На живо
Абонирай ме за най-важните новини?