Пациенти се борят сами за живота си

От 1-ви януари 2015 година Здравната каса ще поеме животоспасяващото лечение на болни от генетичното заболяване муковисцидоза (на белите дробове). Въпреки че още преди година ВАС постанови, че българските пациенти, страдащи от тежкото генетично заболяване са дискриминирани от здравната система, болните и в момента не могат да бъдат хоспитализирани по клинична пътека. Пред камерата ни застана майка на 4- годишно момиченце, която е принудена сама да набавя животоспасяващи медикаменти на детето си от чужбина.

Преди 4 месеца Михаела разбира, че дъщеря й Рая страда от рядко, но тежко генетично заболяване на белите дробове.

Михаела Михайлова, майка на болно дете: Мълчание и доста сълзи да разбере човек, че детето му ще живее кратко, аз работя за 900 лева заплата в операта и ми е трудно, финансово трудно. Купувам медикаменти от Австрия, защото тези антибиотици тук ги няма.

В българските болници липсват условия за адекватно лечение на муковисцидозни хора, няма изолирани помещения необходими за престоя на болните. Няма и остойностена клинична пътека за муковисцидоза.

Още преди година ВАС постанови, че здравната система дискриминира болните от муковисцидоза. Тогава НЗОК се ангажира, че от първи юли ще има клинична пътека. Днес отново потърсихме институцията с въпроса Кога на болните ще се осигури адекватно лечение?

Багряна Маркова - НЗОК: От 1-ви януари 2015 година ще бъде осигурено финансиране на клиничната пътека.

И докато у нас тепърва говорим за финансиране на лечението и липса на условия в болниците, Михаела вече е намерила европейска страна, в която да емигрира и лекува малката Рая, за да съхрани живота й максимално дълго.