Проф. Албена Йорданова ще ръководи международен екип в търсене на лечение на рядка форма на болест на Шарко-Мари-Тут
Българският учен проф. Албена Йорданова получи 1 милион евро, за да продължи работата си по изследването на рядката форма на наследствено неврологично заболяване, което води до инвалидизация на пациентите.
Белгийската фамилия Женере оставя цялото си имущество на Фондацията на крал Бодуен, с условието парите да се използват за изследване и лечение на пациенти. Фондацията решава средствата да се използват за редки болести.
проф. Албена Йорданова, учен: "И аз съм, за мое голямо щастие, осмият победител в това огромно състезание и тази година аз съм носителят на тази престижна награда."
Средствата от 1 млн. евро се дават за четири години. Изследванията на проф. Йорданова са свързани с много рядка форма на болестта на Шарко-Мари-Тут, която се среща само в шест семейства в целия свят от България, Съединените щати, Белгия и Китай. Тя предизвиква атрофия на горните и долните крайници, затруднено движение и инвалидизация. Заболяването засега е нелечимо.
проф. Албена Йорданова, учен: "Нелечима е цялата група от заболявания на Шарко-Мари-Тут както и тази специфична форма, в която в началото аз ще се концентирам. Тази форма ще ни бъде нещо като огледалото или като отворената врата, през която да влезем, за да можем чрез тази рядка форма в тези шест семейства да научим нещо повече как изобщо болестта на Шарко-Мари-Тут протича."
Екипът на проф. Йорданова се стреми да разбере как периферните нерви дегенерират и как може да се спре този процес. С нея работят учени от Университета в Антверпен, Медицинския университет в София, американски и английски специалисти.
проф. Албена Йорданова, учен: "Ще работим, за да можем по-бързо да стигнем до знания, които ще ни помогнат един ден да предотвратим това заболяване или поне да спрем неговото развитие, ако не да го излекуваме."
Преди 18 години именно проф. Йорданова и екипът й откриват българското семейство и гена, който причинява заболяването. После симулират болестта в плодови мушички, дроздофили, и разбират повече за развитието ѝ при хората. Интересно е че един от американските пациенти дори е дарил тялото си за изследване на болестта.
Диалогът Вашингтон – Техеран: Тръмп не е доволен от преговорите с Иран