Европейската агенция по лекарствата днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека". Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.
В понеделник Европейската агенция по лекарствата е свикала заседание на независими външни експерти, за да направят допълнителна оценка на случаите необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са участвали хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишна медицинска история, свързани с нарушения на съсирването. Причинна връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи, съобщиха от Агенцията.
Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.
Тревожна статистика: Всяко трето дете, което преминава през ендокринологията в Пловдив, е с наднормено тегло
Протест в Монтана заради отстраняването на известен хирург от местната болница
ЦИК започва да приема документи за регистрация на партии и коалиции за участие в изборите
Президентът Илияна Йотова за войната в Украйна: Силно вярвам, че ще има примирие
Чуй новините
Подкаст
