Европейската агенция по лекарствата днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека". Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.
В понеделник Европейската агенция по лекарствата е свикала заседание на независими външни експерти, за да направят допълнителна оценка на случаите необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са участвали хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишна медицинска история, свързани с нарушения на съсирването. Причинна връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи, съобщиха от Агенцията.
Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.
Между 1 и 3 месеца ще отнеме получаването на разрешително за новата Детска болница в Бургас
Спешна помощ вече разполага с животоспасяващ антидот при предозиране с опиоиди
Православният свят отбелязва Цветница – празник на вярата, надеждата и смирението
Експлозиви са открити край "Турски поток" в Сърбия, прекъсване би оставило Унгария без газ
Чуй новините
Подкаст
