Европейската агенция по лекарствата днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека". Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.
В понеделник Европейската агенция по лекарствата е свикала заседание на независими външни експерти, за да направят допълнителна оценка на случаите необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са участвали хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишна медицинска история, свързани с нарушения на съсирването. Причинна връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи, съобщиха от Агенцията.
Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.
След колективни оставки – децата със спешни хирургични случаи във Варна ще се лекуват в други болници
Реакция на НЗОК след репортаж на БНТ: Одобрена е подмяна на протеза на човек с увреждане след три отказа
Първа помощ: 9 от 10 души с внезапен сърдечен арест умират преди да стигнат до болница
15-годишен предозира с лекарство за епилепсия заради предизвикателство в ТикТок
Трагедията в хижа "Петрохан": Продължава разследването, издирват се свързани лица
След арестите в Свищовско: Очаква се прокуратурата да повдигне обвинения за насилие над животни
Чуй новините
Подкаст
