Европейската агенция по лекарствата потвърди позицията си за ваксината на "Астра Зенека"

Европейската агенция по лекарствата днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека". Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.

В понеделник Европейската агенция по лекарствата е свикала заседание на независими външни експерти, за да направят допълнителна оценка на случаите необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са участвали хематолози, невролози и епидемиолози.

Според тях няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишна медицинска история, свързани с нарушения на съсирването. Причинна връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи, съобщиха от Агенцията.

Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.