Европейската агенция по лекарствата днес съобщи, че продължава проверката на редките случаи на образуване на съсиреци след поставянето на ваксината срещу COVID-19 на "Астра Зенека". Засега няма промяна в позицията на Агенцията относно ползите от ваксината.
В понеделник Европейската агенция по лекарствата е свикала заседание на независими външни експерти, за да направят допълнителна оценка на случаите необичайни кръвни съсиреци, свързани с ниски кръвни тромбоцити (тромбоцитопения). В групата са участвали хематолози, невролози и епидемиолози.
Според тях няма никакви специфични рискови фактори като като възраст, пол или предишна медицинска история, свързани с нарушения на съсирването. Причинна връзка с ваксината не е доказана, но е възможна и анализът ще продължи, съобщиха от Агенцията.
Европейската агенция по лекарствата поддържа позицията си, че ползите от ваксината на "Астра Зенека" за справяне с COVID-19 надвишават рисковете от страничните ефекти.
Водата в Мъглиж продължава да е негодна за пиене и готвене, съобщиха от общинската администрация
Инфекциозното отделение в Благоевград е пълно, увеличават се случаите на лаймска болест
Иван Маджаров, зам.-председател на БЛС: Бюджетът за здраве ще узакони направените разходи през годината
Протест в столичната болница ИСУЛ за по-високи заплати и промяна на заплащане в сектора
Параметрите на Бюджет 2026: Депутатите приеха финансовата рамка на първо четене
Европрокуратурата наказа с „порицание“ българския европрокурор Теодора Георгиева
Възрастна жена с деменция бе спасена от доброволци и кучета край софийското село Войнеговци
Чуй новините
Подкаст
