Европейската агенция по лекарствата разследва дали отделните случаи на тромбоза при пациенти в страни от ЕС са вследствие на ваксинацията с "Астра Зенека" или са съвпадение. Това заяви на пресконференция директорката на Европейската агенция по лекарствата Емър Кук.
Според Кук, засега няма доказателства за връзка между ваксините и възникването на тромбози.
Въпреки това от агенцията разглеждат всеки един случай по отделно и подробно. Оценката на специалистите ще бъде представена в четвъртък следобед.
"Нашата задача е да се уверим, че има доверие във ваксините, които сме одобрили. Това е наш приоритет", каза Кук.
Директорката на ЕМА каза още, че когато се ваксинират милиони хора винаги има случаи на странични реакции.
Случаите на тромбоза в ЕС са твърде чести, допълниха още от ЕМА.
"Пандемията от COVID-19 е глобална криза с опустошително въздействие върху социалната сфера, икономиката и здравеопазването, и огромно бреме за здравните системи на Евросъюза. Ваксините срещу COVID-19 помагат за защитата на хората от болестта, особено медиците и уязвимите групи като възрастните хора и хронично болните. Това е много важен аспект в процеса на оценяване на ползите и рисковете. Докато разследването продължава, ние оставаме твърдо убедени, че ползите от ваксината "Астра Зенека" в предпазването от COVID-19 и намаляването на риска от постъпване в болница, надхвърля рисковете от странични ефекти", каза Кук.
До 10 март в ЕС е имало регистрирани 30 случаи на тромбоза. Цифрите вероятно са се увеличили, тъй като през уикенда има сигнали за случаи на тромбоза, допълни Емър Кук.
Европейският регулатор по лекарствата е под огромен натиск да даде становище за препарата на "Астра Зенека", след като все повече държави в Европа спират изцяло или временно употребата му. Днес това направиха и Латвия и Швеция.
Ваксинацията с "Астра Зенека" и у нас бе спряна временно на 12 март, докато Европейската агенция по лекарствата отхвърли всички съмнения относно безопасността ѝ.