Млада жена 14 години се бори с рядка форма на епилепсия

В следващия репортаж ще ви разкажем за една млада жена, която през половината си живот се е борила с епилепсията. За една жена, която не се отказва, въпреки малките шансове за пълно оздравяване. Прави го в името на сина си. Оказва се, че у нас битемпоралната епилепсия е толкова рядка, че държавата не поема лечението й. Затова често от болниците помагат за своя сметка, ей така, от хуманност. Всичко започнало преди 14 години, тогава и Деси била на 14 - едно здраво и щастливо момиче. Винаги има по едно ,,но". Но една автомобилна катастрофа объркала живота й. И тя самата казва, че често се чувства объркана и забравя. Заболяването й е изключително рядко - битемпорална епилепсия.

Десислава Пенина: "Вече 14 години съм изпила почти всички лекарства, които са възможни за епилепсията."

Засега единственото подобрение е, че припадъците са понамалели - вече не са всеки ден. Но още ги има.

Десислава Пенина: "Не мога... от две години имам детенце, но сама не мога да се оправям."

От болница ,,Свети Иван Рилски" не веднъж или два пъти са извършвали процедури на Деси за своя сметка. Днес за младата жена има една нова, последна надежда. У нас обаче и надеждата има цена - 40 000 лева, които държавата не поема. Толкова струват двата електрода, които трябва да се имплантират на Деси. А семейството й живее на квартира. Само мъжът работи, доходите му едвам покриват сметките за бита. Деси все пак разчита на последния въможен шанс за лечение чрез дълбока мозъчна стимулация с електродите. Това е един иновативен метод, който не е панацея, не дава гаранции за пълно излекуване. Само шансове.

д-р Красимир Минкин - специалист по функционална неврохирургия: "За разлика например от дълбоката мощна стимулация при пациенти с паркенсон, където методът е напълно утвърден и има много доказателства, че това действа при почти всички пациенти. При пациентите с епилепсия се знае, че това понякога действа, тоест в половината случаи действа, в половината не действа."

За Деси тези 50 % шанс са всичко. С трепереща ръка ни подава дарителската сметка. Има причина да вярва - и тя си има име -двегодишният Мирослав. * * * За тези от вас, които желаят да помогнат, могат да го направят на: ОББ АД: BG50UBBS80021017947040 в лева. На сметка на Десислава Пенина. DMS DESI на тел. номер 17 777.