За втори път абитуриентите от Втора Английска езикова гимназия ще заменят скъпите тоалети за изпращането си с обикновени бели тениски. Целта на тазгодишния "Панаир на добрината" е да се съберат средства за хора с рядкото генетично заболяване муковисцидоза.
След като миналата година абитуриентите събраха около 20 хиляди лева за децата с т. нар. пеперудена кожа, от випуск 2015-а са още по-амбицирани да надминат предшествениците си. Вече са получили и обещание от здравния министър, че за болните от рядкото генетично заболяване ще бъде въведена клинична пътека.
Ема-Мария: Бяхме докоснати от проблемите, които имат муковисцидозноболните. За тях няма клинична пътека. Има европейски стандарт за лечение, който обаче не е приет в България. И това са едни от основните точки, на които ние искаме да наблегнем в нашата кампания.
Румяна: Всеки един наш съученик, който тази година завършва и чувства кампанията като своя, нека се обърне към нас - на нашата Фейсбук страница "Панаир на добрината" и да се опита да се включи заедно с нас.
У нас с диагноза муковисцидоза са около 230-сет души. Данните обаче не са официални, тъй като няма регистър на болните. В България средната продължителност на живота на тези хора е 12 години. А в останалите държави - 40-сет. 35-годишният Антон Алексиев е сред най-възрастните пациенти у нас.
Анон Алексиев - председател Асоциация "Муковисцидоза": Грижите са много специални, тъй като хората с муковисцидоза се нуждаят от много скъпи антибиотици, от постоянно проследяване от специалисти и лекари, също така от въвеждането на този европейски стандарт, за който споменахме, защото той е съвкупност от всички тези неща - диспансеризация, лечение и проследяване на заболяването.
Белите тениски абитуриентите ще облекат в деня на изпращането си - 14-ти май.