Безплатни изследвания за хромозомни аномалии при бременни жени започна отделението по медицинска генетика в пловдивската университетска болница. Основно ще се следи за най-масовото генетично заболяване - Синдром на Даун. Манипулациите без такса са част от новата стратегия за подобряване на майчиното и детско здравеопазване. Досега за подобен анализ се плащаше най-малко 40 лева, а здравната каса не поемаше изследванията.
Изследванията за генетични аномалии са все по-препоръчвани от гинеколозите. Такъв съвет получила от личния си лекар и Даниела Радева от Пловдив.
-В 16 седмица съм и ми го препоръча моята гинеколожка, - казва Даниела. - Искам да съм сигурна, че всичко е наред с моето бебче.
Според специалистите най-добре е скринингът да се направи във времето между 11 и 13 гестационна седмица. Тогава с до 95% точност би могъл да се определи рискът от хромозомно заболяване.
доц. Вили Стоянова, нач. на отделението по медицинска генетика, УМБАЛ „Св. Георги"-Пловдив: Ако бременната пропусне този срок 11-13 гестационна седмица, тя може да дойде за дородов биохимичен скрининг във втори триместър, който е 15-20 гестационна седмица и показва риска, в замисимост от възрастта, до 60-80%. :
Резултатите от анализа не бива да притесняват бъдещите майки, защото те не са диагноза, а само вероятен риск. Най-сигурното доказателство за наличието на заболяване може да се даде след допълнителна манипулация, която лекарите наричат амниоцентеза.
-Добиваме клетки от плода след амниоцетезата, отглеждаме ги при определени условия, - пояснява д-р Цаню Кръстев, специалист по медицинска генетика. - Това дава възможност да получим и хромозомите на плода.
Медиците препоръчват на бременните да се възползват от безплатния скрининг, независимо от възрастта на жените. Генетичните аномалии са 3-4% генетични аномалии.
Чуй новините
Подкаст
