Безплатни изследвания за хромозомни аномалии при бременни жени започна отделението по медицинска генетика в пловдивската университетска болница.
доц. Вили Стоянова, нач. на отделението по медицинска генетика, УМБАЛ „Св. Георги"-Пловдив: Ако бременната пропусне този срок 11-13 гестационна седмица, тя може да дойде за дородов биохимичен скрининг във втори триместър, който е 15-20 гестационна седмица и показва риска, в замисимост от възрастта, до 60-80%. :Резултатите от анализа не бива да притесняват бъдещите майки, защото те не са диагноза, а само вероятен риск. Най-сигурното доказателство за наличието на заболяване може да се даде след допълнителна манипулация, която лекарите наричат амниоцентеза. -Добиваме клетки от плода след амниоцетезата, отглеждаме ги при определени условия, - пояснява д-р Цаню Кръстев, специалист по медицинска генетика. - Това дава възможност да получим и хромозомите на плода. Медиците препоръчват на бременните да се възползват от безплатния скрининг, независимо от възрастта на жените. Генетичните аномалии са 3-4% генетични аномалии.