Лекарствен проблем

Родители от Варна изразиха притеснения, че с новите промени в позитивния лекарствен списък за безплатните лекарства, децата им, които имат редки заболявания, ще останат без лечение.

Промените, подготвени от Националната здравна каса, предвиждат подмяната на два утвърдени до момента лекарствени продукта, с друг по-евтин, който не е изследван достатъчно за ефективността му. Също така самата смяна на лекарствата ще отнеме месеци, което ще спре лечението на болните деца.

Новият медикамент има едва 5 процента пазарен дял. Регистриран е от Европейската агенция за лекарствените средства. Но според лекари е по-евтин, защото не са му правени всички необходими изследвания, за да е 100 процента ясно какви са резултатите от приемането му.

Емо е на девет години. Като порасне иска да стане астроном и да открива нови планети. На пръв поглед по нищо не се различава от връстниците си.

Емо, 3 клас: "Играем си на гоненица, на криеница и други видове игри. Ходим по някое време на компютрите."

Емо е болен от много рядка болест - дефицит на растежния хормон. От пет години всяка вечер майка му му бие инжекция, за да може детето да расте нормално. Ако не се лекува, ще се появят много усложнения.

Милена Георгиева - майката на Емо: "Има различни дозировки, нашата специално е около 300 лева - само един флакон. А един флакон стига някъде за пет-шест дни."

Лекарството, с което Емо се лекува, се поема напълно от Здравната каса. Но от 16 април медикаментът ще бъде заменен с друг, по-евтин. Ако някой иска да ползва досегашния, трябва да си го плаща.

Полина Мандаджиева, изпълняващ длъжността председател на Националната асоциация на пациентите с дефицит на растежния хормон: "Става автоматична замяна на едното с другото, а това не трябва да става. Причината е само икономисването на средства от страна на държавата, тя не трябва да е за сметка на нашите деца."

Според родителите, а и според лекари, децата, които вече са започнали лечение с един медикамент, не трябва да го сменят.

Доц. Виолета Йотова, началник на детската клиника в УМБАЛ "Света Марина", Варна: "Лошото е, че става въпрос за хронично заболяване, което се лекува през целия живот и не може да подлежи на такива смени само поради цена. Ние подкрепяме тяхното искане, започналите пациенти да не си сменят терапията."

Във Варна има 26 регистрирани деца с дефицит на растежния хормон. В страната са около 300. Ако лекарствата, които вземат досега, станат платени, всеки месец семействата им трябва да отделят между 500 и 800 лева. Тези медикаменти се вземат през целия живот.