Благотворителен концерт за деца с лицеви аномалии се провежда в Пловдив. Близо 120 деца в България се раждат всяка година с аномалии на устата или небцето. Държавата осигурява оперативното им лечение. Но за да бъде то пълноценно, с децата трябва да...
Благотворителен концерт за деца с лицеви аномалии се провежда в Пловдив. Близо 120 деца в България се раждат всяка година с аномалии на устата или небцето.
Държавата осигурява оперативното им лечение. Но за да бъде то пълноценно, с децата трябва да работят още ред специалисти. Средства бяха събирани на проведения в началото на месеца „Пловдив джаз фест“, а преди минути приключи и търг на картини, свързан с каузата.
Мирослава Кацарова застана зад каузата и като директор на „Пловдив джаз фест“, там на всички фестивални вечери имаше дарителска кутия, където се събраха немалко средства за лечение на децата.
В търга на картини свои произведения дариха изявени български художници, сред които Васил Стоев, Атанас Хранов, Румен Нечев, Вихра Григорова, проф. Бисер Дамянав, Маргарита Джарова и ред други.
Здравната каса поема хирургичните процедури, които са само част от цялостното лечение. В клиничните пътеки липсват ред важни елементи от цялостното лечение като специалисти по хранене, логопед, ортодонт, психолог, който да работи и с децата, и с родителите.
Асоциация АЛА от дълго време опитват да инициират въвеждането на европейски стандарти за комплексното лечение на деца с лицева аномалия, така че и в България да има нормативни документи, които да определят условията и грижите при поставянето на диагнозата на тази деца, първите грижи след раждането му и последващите грижи и терапии.