9-годишният Божидар от Бургас е едно от децата на “Българската Коледа”. Момчето се бори с тежко генетично заболяване, а благодарение на кампанията получава възможност за лечение със скъп медикамент. Приемът на ежедневен хормон на растежа е жизненоважна терапия за детето.
Едно от желанията на Божидар е да порасне голям като своите връстници. Когато е на 5, семейството му разбира, че има генетичен проблем - Синдром на Корнелия де Ланге. Заболяването засяга растежа, психиката и интелекта на Божидар, а до самата диагноза стигат след дълги прегледи и изследвания.
Тодор Христов, баща: “След петата година вече другите деца бяха по-големи, а той изоставаше с говора. На логопед ходихме. Хиперактивен, изостава примерно две години, отколкото трябва да е. В продължение на много време правихме изследвания, генетика, в Германия ги изпращаха.”
Проф. д-р Виолета Йотова: “Преди това имаше около една година необходимост от изследвания и достигане до диагноза, за да знаем, че има необходимост от това лечение.”
От година Божидар приема ежедневно хормон на растежа, а лечението дава ефект.
Тодор Христов, баща: “Три години близо предните му два зъба не бяха тръгнали да излизат. Откакто започнахме да бием хормона, веднага избиха зъби. Височина и в килограми наддаде веднага.”
Медикаментът обаче е скъп и затова семейството разчита на "Българската Коледа".
Тодор Христов, баща: “300 лева за 10 дни. 6000 лева за шест месеца. Ако не е фондацията, е трудно.”
Проф. д-р Виолета Йотова: “Проблемът с растежния хормон е, че той все още не е реимбурсиран от системата на здравеопазването. Ако няма подпомагане с растежен хормон, няма да достигне нормалните граници на ръста като останалите си връстници, включително и като възрастен.”
Самият Божидар приема всичко в живота с усмивка. Ходи на училище, а най-много обича да играе футбол. С нетърпение чака Коледните подаръци, а баща му тайно е добавил към тях пожеланията за повече здраве.
Чуй новините
Подкаст
