Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на "Янсен" за хора над 18 години. Тя може да бъде поставена два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на "Янсен", собственост на "Джонсън", САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС и РНК ваксини "Spikevax" и "Comirnaty".
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
От "Спаси София" настояват за законови промени за ограничаване на употребата на дрога, алкохол и вейпове сред младежите
През последните години случаите на удавяне у нас са под 100, над 2400 души са спасени през 2025 г.
Доставиха експериментален препарат за лечение на хантавирус във Франция, Испания и Нидерландия
ВКС реши: Една от майките е допринесла за размяната на бебетата в болница "Шейново"
Чуй новините
Подкаст
