Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на "Янсен" за хора над 18 години. Тя може да бъде поставена два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на "Янсен", собственост на "Джонсън", САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС и РНК ваксини "Spikevax" и "Comirnaty".
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Летните вируси се увеличават в Благоевград, инфекциозното отделение е почти пълно
Велислава Петрова се срещна с майката на Ива Михайлова и я увери в подкрепата на правителството
Господинов с наградата „Жан Моне“: "Литературата е антидот срещу разпада"
Коледен бонус за най-бедните: Около 500 000 души ще получат по 50 евро
Чуй новините
Подкаст
