Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на "Янсен" за хора над 18 години. Тя може да бъде поставена два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на "Янсен", собственост на "Джонсън", САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС и РНК ваксини "Spikevax" и "Comirnaty".
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Министерство на здравеопазването: 11 са загиналите при катастрофата на магистрала "Тракия"
Следствието ще установи причините за катастрофите на АМ "Тракия", каза премиерът Румен Радев
Деветима пострадали при тежкия пътен инцидент са приети в МБАЛ – Сливен към ВМА
Прокуратурата след разпита на шофьора на румънския тир: Не е спирал, а е намалил скоростта и е усетил удар
Трагедията на АМ "Тракия": Шофьор на линейка с разтърсващ разказ за преживяното
Чуй новините
Подкаст
