Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на "Янсен" за хора над 18 години. Тя може да бъде поставена два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на "Янсен", собственост на "Джонсън", САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС и РНК ваксини "Spikevax" и "Comirnaty".
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Във всеки областен град се предвижда да бъдат формирани нов тип лечебни заведения като стратегически
Общественият съвет за Националната детска болница хвърли оставка - Здравното министерство я прие (ОБЗОР)
Силви Кирилов прие оставката на Обществения съвет за Националната детска болница
Вето на Радев срещу поправките за "Лукойл" - нов сблъсък с управляващите
На съд за жестокост към животни – Красимир Георгиев и Габриела Сашова обвинени в особено мъчителни убийства