Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри въвеждането на бустерна доза от ваксината срещу коронавирус на "Янсен" за хора над 18 години. Тя може да бъде поставена два месеца след първата ваксинация. Това се посочва в изявление, разпространено от регулатора на ЕС.
"Препоръката на Комитета по лекарствата се основава на доказателства, че въвеждането на бустер поне два месеца след първата ваксинация допринася за повишаване на антителата срещу коронавируса", заявиха от агенцията.
ЕМА също така отбеляза, че ваксината на "Янсен", собственост на "Джонсън", САЩ, може да се използва като бустер след първична ваксинация с одобрените от ЕС и РНК ваксини "Spikevax" и "Comirnaty".
Данните в подкрепа на препоръката за бустерна доза на ваксината "Янсен" ще бъдат налични в актуализираната информация за продукта, посочва още Европейската агенция по лекарствата.
Окръжният прокурор на Бургас Георги Чинев: Разследват се обществени поръчки за близо 7 млн. евро
Михаела Доцова: Изразявам най-дълбокото си съжаление за това, което се случи
След инцидента между служител на НСО и журналист: Гардът даде показания във Военната прокуратура