„Право на живот” – филм за болните от множествена склероза

„Право на живот” е филм за болните от множествена склероза в България. Оказва се, че по-голямата част от засегнатите трябва да се справят сами с това тежко заболяване,…ако могат. „Става въпрос за 370 човека”, заяви в студиото на „Денят започва” Марио Гаврилов, журналист от БНТ и автор на филма, и допълни, че за тях осигуряването на медикаменти е въпрос на нормален живот, затова и филмът е кръстен „Право на живот”. За това заболяване няма лекарство, което да го излекува. Единственото спасение е, когато диагностицират болестта, да започнеш да получаваш лекарства - интерферони, за да се стабилизираш на това положение, на което е хваната болестта. И тъй като здравната каса има лимит, тя може да лекува точно определен брой хора, заради финансови ограничения. Онези, които останат извън бройката на тази програма, трябва да се справят сами – лечението струва около 2000 лв. на месец и то е непосилно за повечето хора. „НЗОК осигурява лечението на 800 човека и аз съм изключително доволен, че точно в момента, в който се разглежда бюджетът, този филм излиза на екран, за да видят нашите депутати за какво става въпрос, тъй като шефката на Здравната каса каза едно към едно пред моята камера, че ако й бъде одобрен бюджетът за следващата година, така както тя го е внесла в парламента, следващата година няма да има хора, които да чакат за тези скъпи лекарства, всички ще бъдат включени в програмата”, каза той. Марио Гаврилов обясни, че медикаментите могат да спрат развитието на болестта и да не допуснат хора на 25-30 години да се превърнат в инвалиди. Той даде пример с бившия футболист Ивайло Йорданов, който се чувства добре, благодарение на лекарствата, които получава от Португалия, където е работил. Марио Гаврилов изтъкна, че България, по мнението на световно известни учени, е на много добро ниво по отношение на диагностиката и апаратурата, с която извършва изследванията, проблемът се появява при осъществяването на самото лечение заради недостиг на средства, добави той.