Ден на съпричастност с болните от хемофилия

Има една категория хора, които всеки божи ден се борят за живота си. Едва 4% от работодателите наемат на работа болни от хемофилия, въпреки че според току що приключило социологическо проучване над 50% от шефовете на фирми са склонни да назначават хора с хронични заболявания. Това съобщиха от Българската Асоциация по хемофилия. 17 април е световен ден за съпричастност с хората, страдащи от тази генетична болест, която пречи на нормалното съсирване на кръвта и застрашава живота дори при най-леко нараняване заради обилната кръвозагуба.

Сред тези хора може би има болен от хемофилия, той обаче не може да бъде разпознат, защото съвременното лечение предпазва от тежки увреждания на опорно-двигателния апарат, както е било преди години. Болните са работоспособни, ако се лекуват адекватно. У нас с хемофилия са 600 души, 100 от тях са деца. Домашното лечение е осигурено от Здравната каса, но общо все още сме на опашката в Европа, като след нас е само Румъния.

"Най-големият проблем в момента е решаването дефинитивно на въпроса с болничното лечение, спешната помощ, плановите хоспитализации, тъй като там въпросът с финансиране на това лечение е висящ - прехвърля се между министерството и касата", обясни Йордан Недевски от Българска асоциация по хемофилия.

Болниците и Спешните центрове в по-малките градове не разпологат със
съвременни противосъсирващи препарати, защото касата ги плаща чак след
като са били изразходвани, а те нямат средства да ги купят предварително.

"Предлагаме МЗ, което носи отговорността за спешната помощ в България, да им предостави авансово средства, с които те да закупат нужните препарати", допълни Йордан Недевски.

Така в спешна ситуация животът на никой с хемофилия няма да бъде застрашен, независимо къде в страната живее.