ИЗВЕСТИЯ

Моите новини

ЗАПАЗЕНИ

Излиза буквар за живота на деца със Синдром на Даун

bnt avatar logo от Силвия Благоева
A+ A-
Чете се за: 00:51 мин.
У нас

Първата детска книга в България за живота на семейство с дете със Синдром на Даун вече е на книжния пазар. Родителите Красимир Ламбов и Силвена Христова от Варна разказват за своето ново начало след раждането на тяхната слънчева дъщеря Микаела, за първите тревоги, щастливите моменти и вълнения. Парите от книгата са за проектите на фондация "Живот със Синдром на Даун".

Video Player is loading.
Текущо време 0:00
Продължителност -:-
Заредено: 0%
Тип на потока НА ЖИВО
Оставащо време 0:00
 
1x
    • Глави
    • descriptions off, selected
    • Спряни субтитри, selected
      Субтитрите са автоматично генерирани и може да съдържат неточности.

      Красимир и Силвена научават, че имат дете със Синдром на Даун няколко минути след раждането му. Лекарят го съобщава директно, без да подготви родилката.

      Силвена Христова: Казват една информация, хвърлят я в пространството, след това излиза от стаята и шокът е пълен.
      Красимир Ламбов: Първата информация, която получихме беше от лекаря, и тя беше, че животът ни ще бъде ад. И по-добре да изоставим дъщеря си.

      Семейството започва да търси информация за Синдром на Даун в интернет. Показват свои видеоклипове с предизвикателствата, които им отправя Микаела. И всичко това през погледа на нейния батко Крис.

      Красимир Ламбов: Самите клипове, които създаваме ги правим по един весел начин.

      В момента клиповете със слънчевата Микаела имат стотици хиляди гледания в социалните мрежи.

      Силвена Христова: Това е така нареченото глобално четене чрез визуално запомняне. Избрали сме този начин, подход чрез който да я научим в бъдеще да й бъде по-лесно да чете.

      Пет години след раждането на момиченцето, родителите издават книга: "Слънце в семейството. Приключенията на Крис и Микаела".

      Силвена Христова: Това е първа част, защото предстоят много интересни случки отново чрез Крис и Микаела, и задължително ще има поука и много смисъл, и много ценна информация за хората със Синдром на Даун.

      За да могат да подпомогнат дейностите на фондацията си "Живот със Синдром на Даун", родителите на Микаела събират пари не само от дарители, но и от продажбата на книгата и различни артикули със специален слоган за слънчевите деца на света.

      ТОП 24

      Най-четени

      Product image
      Новини Чуй новините Спорт На живо Аудио: На живо
      Абонирай ме за най-важните новини?