Хиляди пациенти от цялата страна ще бъдат принудени да пътуват до София, за да бъде одобрено лечението им. Това обясниха днес пациентски организации и лекари, по повод въвеждането на нови изисквания при одобряването на скъпоструващите биологични терапии от 15 май. Според лекари, водещи експерти от университетски болници, въвеждането само на една единствена комисия ще компрометира качеството и доброто проследяване на лечението. От Здравната каса заявиха, че целта е намаляване на административните пречки и прецизиране на терапията.
Здравната каса променя условията за включване на скъпоструващи биологични терапии изненадващо и без подготовка. Само една комисия, например, ще одобрява иновативно лечение на псориазис, вместо до сега съществуващите 4 - в университетските болници в София, Варна, Плевен и Стара Загора.
Ива Димова - Асоциация на хората с псориазис и псориатрични усложнения: Т.е. до сега лекарите, които са изписвали биологично активна терапия не са били прецизни. Така ние го разбираме. Ние не знаем кой го е решил, кога и защо. Това е възпрепятстване на достъпа до лечение, тъй като лечението ще бъде забавено.
При това ще бъдат затруднени най-тежко болните. Само те отговарят на условията за включване на биологична терапия, критерии които се определят като най-рестриктивните в Европа.
Д-р Иван Богданов - председател на Фондация „Псориазис“: Не мога да разбера защо един перфектно функциониращ механизъм, от който никой няма оплаквания - нито лекари нито пациенти изведнъж трябва да бъде променен с нещо, което не се знае как ще функционира;
Една комисия към която ще се стече целия пациентски поток предполага преглед само по документи, а не задълбочена експертиза от лекари, които проследяват цялостното лечение на болния. В това са убедени и страдащите от ревматологични заболявания.
Роза Чеглайска - председател на Асоциацията на пациенти с ревматоиден артрит: Ние вече имаме сигнали от пациенти във Варна, които вече се отказват да дойдат, само поради финансови и други затруднения. Освен това тази комисия ние не виждаме как е регламентирана, не виждаме заповед.
Недопустимо е, според пациентите, административно-финансова институция да решава експертни въпроси и подозират механизъм за пестене на пари от тяхното лечение. В писмено съобщение, от здравната каса заявяват, че промените са одобрени от надзора и целят намаляване на административната тежест, избор на най-добрия терапевтичен подход и индивидуална оценка. А новите условия важат само при започване и смяна на скъпоструващите терапии.
От съобщението става ясно още, че промяна търпят протоколите на пациенти освен с ревматоиден артрит и псориазис, но с хепатит С, множествена склероза, астма, диабет, белодробна фиброза. Медикаментите за тези диагнози бяха обект на друг списък, известен като мораториум върху иновативните терапии.