В помощ на хората с нарушено кръвосъсирване

Пациентите с нарушено кръвосъсирване от Русе получиха електронни членски карти. Те съдържат информация за типа на това рядко заболяване и за първите реакции за оказване на спешна медицинска помощ. При хората с това рядко генетично заболяване кръвта се съсирва бавно или изобщо не се съсирва и може да се стигне до тежки кръвоизливи при наранявания.

Животоспасяващо е в първите 30 минути на пациентите да се постави венозно така нареченият фактор на кръвосъсирване. Най-опасно обаче е, когато при катастрофа човекът е в безсъзнание и не може да съобщи за своето заболяване. Затова от Асоциацията на хора с коагулопатии предоставиха на всеки пациент електронна членска карта.

„Ето това представлява членската карта – с наименованието на пациента и вида на неговата коагулопатия. Идеята е тази карта да присъства в личните му документи, като отзад сме написали и основни стъпки, които трябва да бъдат спазени”, разясни председателят на Асоциацията на хора с коагулопатии Цветомир Цветков.

Пациентите от Русе, които са около 50, вече имат такива карти. Фазлъ Хаков дойде от село Юделник, за да получи своята. Казва, че с нея ще се чувства по-спокоен.

„Вярвам, че ще бъдат по-навременни реакциите, не че сега не са, но тази карта ни дава предимство – за по-сериозно отношение”, добави още Хаков.

От Асоциацията казаха, че от следващата година се предвиждат нормативни промени, които ще регламентират наличието на кръвосъсирващи фактори в областните центрове за спешна помощ и по хематология. С русенската болница обмислят в града да бъде създаден експертен център за редки болести, в който ще могат да се лекуват и пациенти от Румъния.