От днес в "Специализирана болница за активно лечение по детски болести - проф. д-р Иван Митев" в София започва лечението на две деца със спинална мускулна атрофия.
След множество спънки българските деца могат да се лекуват и в родината. Първата инжекция на малък пациент със заболяването беше поставена преди няколко месеца в Александровска болница. В края на миналата седмица родители на деца с това заболяване се срещнаха със заместник-министъра на здравеопазването д-р Бойко Пенков и получиха личното му уверение, че процедурата за реимбурсация на животоспасяващия медикамент е задвижена.
Временно преустановяват електронното обновяване на здравния статус в периода 26 – 31 август
Катя Ивкова: Дълго чаканата административна реформа в здравеопазването ще бъде по-ефективна и по-бърза
Очакват ли се големи разлики при „Гражданската отговорност“ след влизането в сила на „Бонус-Малус“?