Лекари от 4 болници се борят за живота на дете

Лекари от четири болници обединиха усилия и ресурс, за да спасят живота на едно дете, с много рядко заболяване дори и в света. Те са използвали една авангардна процедура, която обаче не е застъпена в България. За да продължи лечението на детето, а и на други с редки заболявания, лекарите имат нужда от подкрепа - регламент, финансиране и силна помощ от кръводарители.

Един от множеството епилептични пристъпи на малката Ивалина. Те обаче не се дължат на обичайната епилепсия. Оказва се, че антитела, произведени от собствената й имунна система, атакуват първо панкреаса, после щитовидната жлеза и накрая мозъка.

"Дори с комбинация на 4-5 антиконвулсивни медикамента в сериозни дози нямаше повлияване на пристъпите, което наложи да се обсъждат другите алтернативи", коментира проф. Иван Литвенко.

Оказва се че никой, нито една световна клиника не разполага с утвърден протокол за лечение. Заболяването просто е толкова рядко, че си няма дори име. Описано е едва при 6 деца в света. Но се развива толкова бързо, че няма време за губене. И лекарите взимат решение.

"За първи път всъщност пристъпихме към едно лечение, което и в света не е с много, така, опит до момента", сподели проф. Литвенко.

И като всичко гениално методът е изключително прост. Апаратура отделя плазмата на детето с лошите антитела и влива на нейно място чиста плазма. Метод, известен като плазмофореза.

"Кръвта на пациента, сега ще се види, минава през апарата, отделят се формените елементи и се връщат на пациента. Тази плазма, която не ни е необходима, се излива и се налива плазма от здрави донори. Ето това е плазмата, всяко едно такова сакче се получава от едно кръводаряване", обясни хематологът д-р Чавдар Ботев.

От месец на тази процедура лекарите смятат, че са успели да обуздаят стремителното развитие на болестта на Ивалина.

"До момента ние нямаме пълен ефект, но съгласете се, едно спадане на пристъпите от 300 на около 30 на ден, това за нас е все пак един успех", каза проф. Литвенко.

И имат известна надежда, че след време ще успеят да се справят с болеста. Но пък са сигурни, че плазмофорезата ще отвори широко вратата към лечението на други автоимунни заболявания - като лупус и гилен барез.

"Рутинно се използва тази процедура по света в специализирани центрове, но така или иначе това не е нещо, което да не може да се прави и в България. Но за съжаление в България тя не фигурира в реимбурсираните процедури", коментира детският нефролог д-р Димитър Русинов.

Нефролозите отдавна предлагат на всяко едно управление методът да се регламентира. Но явно никой не успява да види потенциала му.

"Често пъти се налага такива пациенти да отидат в чужбина, където тя струва много пъти по-скъпо", обясни д-р Русинов.

Никой не знае колко ще продължи лечението на Ивалина. Месец или шест. И всеки ден ще трупа загуби и за хематологията, и детската онкология, и педиатрията. И някъде там, в икономическата логика на битието, ентусиазмът на лекарите нищо чудно да изчезне.