Българските хематолози отчетоха напредък в лечението на левкемия

Значителен напредък в лечението на рядък вид левкемия, отчетоха на конференция българските хематолози. 86% от пациентите, при които е приложено ново лечение за пръв път преди 8 години, са оживели и са работоспособни. От скоро има и нова, втора, още по-мощна генерация на тези лекарства, които ще се прилагат до няколко месеца и при български пациенти.

Тежки промени в кръвната картина, отпадналост, постоянна температура над 37 градуса, уголемяване на черния дроб и далака, нарушена течливост на кръвта и кръвоизливи - това са част от симптомите на хроничната миелоидна левкемия. Шансът за хората с това заболяване е появата на първата генерация нови лекарства - тирозин-геназни инхибитори.

Доц. д-р Стефан Горанов - национален консултант по хематология: "Едно лекарство, което превръща това заболяване в хронично контролируема болест, както и да кажем хипертонията и захарната болест."

Сега вече има и второ поколение на тези медикаменти, които са още по-ефективни и успяват да блокират някои мутации в злокачествените клетки. 22-ма български пациенти м. г. са били лекувани с тях с дарение от производителите. Тази година до 2 месеца още толкова болни ще получат лекарствата чрез бюджета на здравното министерство.

Доц. д-р Стефан Горанов: "Тези пациенти не се лекуват в болница, а в домашна обстановка и през известни интервали идват да си получат лекарствата. Те са социално адаптирани, с въстановени професионални възможности."

Новите лекарства още не са за масово приложение, но са златен шанс за болните, при които медикаментите от първото поколение вече не действат и се е получила резистентност. Тогава те се включват новите лекарства, а в бъдеще е вероятно всички новооткрити болни с хроничната миелоидна левкемия да се лекуват с тях.